28. Задача: генетика: все задания

Обозначения:

$A$ — аномалия развития кисти;
$a$ — нормальное развитие кисти;
$b$ — перепончатые пальцы, признак передается через $Y$-хромосому.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: \; X^aX^a \times X^aY^{Ab}$

Женщина не имеет аномалий, поэтому ее генотип — $X^aX^a$.
Мужчина имеет аномалию кисти и перепончатые пальцы. Так как его мать была гомозиготной и имела нормальное развитие кисти, от нее он получил $X^a$. Аллель аномалии находится у него в псевдоаутосомном участке $Y$-хромосомы.

Гаметы:

$G: \; X^a$

$G: \; X^a,\; X^A,\; Y^{Ab},\; Y^{ab}$

Комбинации потомства:

$X^a \times X^a \rightarrow X^aX^a$ — дочь, нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;

$X^a \times X^A \rightarrow X^AX^a$ — дочь, аномалия развития кисти, нормальные пальцы;

$X^a \times Y^{Ab} \rightarrow X^aY^{Ab}$ — сын, аномалия развития кисти, перепончатые пальцы;

$X^a \times Y^{ab} \rightarrow X^aY^{ab}$ — сын, нормальное развитие кисти, перепончатые пальцы.

2. Второй брак

Дочь из первого брака с аномалией развития кисти имеет генотип:

$X^AX^a$

Родители:

$P_2: \; X^AX^a \times X^aY^a$

Гаметы:

$G: \; X^A,\; X^a$

$G: \; X^a,\; Y^a$

Комбинации потомства:

$X^A \times X^a \rightarrow X^AX^a$ — дочь, аномалия развития кисти, нормальные пальцы;

$X^a \times X^a \rightarrow X^aX^a$ — дочь, нормальное развитие кисти, нормальные пальцы;

$X^A \times Y^a \rightarrow X^AY^a$ — сын, аномалия развития кисти, нормальные пальцы;

$X^a \times Y^a \rightarrow X^aY^a$ — сын, нормальное развитие кисти, нормальные пальцы.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение сына с нормальным развитием кисти и перепончатыми пальцами с генотипом:

$X^aY^{ab}$

Он получает от матери $X^a$-хромосому, а от отца — $Y^{ab}$-хромосому.
Появление такой отцовской гаметы объясняется кроссинговером между псевдоаутосомными участками $X$- и $Y$-хромосом.

Обозначения:

$A$ — наличие потовых желез;
$a$ — отсутствие потовых желез;
$D$ — нормальное цветовое зрение;
$d$ — красно-зеленый дальтонизм.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: \; X^{Ad}X^{aD} \times X^{AD}Y$

Женщина не имеет заболеваний, но является носительницей двух рецессивных аллелей.
От матери-дальтоника она получила $X^{Ad}$, а от отца с отсутствием потовых желез — $X^{aD}$.

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AD}Y$.

Гаметы:

$G: \; X^{Ad},\; X^{aD},\; X^{AD},\; X^{ad}$

$G: \; X^{AD},\; Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ad} \times X^{AD} \rightarrow X^{Ad}X^{AD}$ — дочь, наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

$X^{aD} \times X^{AD} \rightarrow X^{aD}X^{AD}$ — дочь, наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

$X^{AD} \times X^{AD} \rightarrow X^{AD}X^{AD}$ — дочь, наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

$X^{ad} \times X^{AD} \rightarrow X^{ad}X^{AD}$ — дочь, наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

$X^{Ad} \times Y \rightarrow X^{Ad}Y$ — сын, наличие потовых желез, дальтонизм;

$X^{aD} \times Y \rightarrow X^{aD}Y$ — сын, отсутствие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

$X^{AD} \times Y \rightarrow X^{AD}Y$ — сын, наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

$X^{ad} \times Y \rightarrow X^{ad}Y$ — сын, отсутствие потовых желез, дальтонизм.

2. Второй брак

Здоровая дочь из первого брака, у которой может родиться ребенок-дальтоник, имеет генотип:

$X^{Ad}X^{AD}$

Родители:

$P_2: \; X^{Ad}X^{AD} \times X^{AD}Y$

Гаметы:

$G: \; X^{Ad},\; X^{AD}$

$G: \; X^{AD},\; Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ad} \times X^{AD} \rightarrow X^{Ad}X^{AD}$ — дочь, наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

$X^{AD} \times X^{AD} \rightarrow X^{AD}X^{AD}$ — дочь, наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма;

$X^{Ad} \times Y \rightarrow X^{Ad}Y$ — сын, наличие потовых желез, дальтонизм;

$X^{AD} \times Y \rightarrow X^{AD}Y$ — сын, наличие потовых желез, отсутствие дальтонизма.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение сына с отсутствием потовых желез и дальтонизмом с генотипом:

$X^{ad}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{ad}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между аллелями генов отсутствия потовых желез и красно-зеленого дальтонизма.

Обозначения:

$A$ — аномалия развития кисти;
$a$ — нормальное развитие кисти;
$B$ — нормальное развитие зрительного нерва;
$b$ — атрофия зрительного нерва.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{ab}X^{ab} \times X^{aB}Y^A$

Женщина имеет нормальное развитие кисти и атрофию зрительного нерва, поэтому ее генотип — $X^{ab}X^{ab}$.

Мужчина имеет аномалию кисти и нормальный зрительный нерв. Так как его мать была гомозиготной по гену аномалии кисти и имела нормальную кисть, от нее он получил $X^a$. Аллель аномалии находится у него в псевдоаутосомном участке $Y$-хромосомы.

Гаметы:

$G: X^{ab}$

$G: X^{aB}, X^{AB}, Y^A, Y^a$

Комбинации потомства:

$X^{ab} \times X^{aB} \rightarrow X^{ab}X^{aB}$ — дочь, нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;

$X^{ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{ab}X^{AB}$ — дочь, аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;

$X^{ab} \times Y^A \rightarrow X^{ab}Y^A$ — сын, аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва;

$X^{ab} \times Y^a \rightarrow X^{ab}Y^a$ — сын, нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва.

2. Второй брак

Дочь из первого брака с аномалией развития кисти имеет генотип:

$X^{ab}X^{AB}$

Родители:

$P_2: X^{ab}X^{AB} \times X^{aB}Y^a$

Гаметы:

$G: X^{ab}, X^{AB}, X^{Ab}, X^{aB}$

$G: X^{aB}, Y^a$

Комбинации потомства:

$X^{ab} \times X^{aB} \rightarrow X^{ab}X^{aB}$ — дочь, нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;

$X^{AB} \times X^{aB} \rightarrow X^{AB}X^{aB}$ — дочь, аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;

$X^{Ab} \times X^{aB} \rightarrow X^{Ab}X^{aB}$ — дочь, аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;

$X^{aB} \times X^{aB} \rightarrow X^{aB}X^{aB}$ — дочь, нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв;

$X^{ab} \times Y^a \rightarrow X^{ab}Y^a$ — сын, нормальное развитие кисти, атрофия зрительного нерва;

$X^{AB} \times Y^a \rightarrow X^{AB}Y^a$ — сын, аномалия развития кисти, нормальный зрительный нерв;

$X^{Ab} \times Y^a \rightarrow X^{Ab}Y^a$ — сын, аномалия развития кисти, атрофия зрительного нерва;

$X^{aB} \times Y^a \rightarrow X^{aB}Y^a$ — сын, нормальное развитие кисти, нормальный зрительный нерв.

3. Вывод

Во втором браке возможно рождение ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями.

Это сын с генотипом:

$X^{Ab}Y^a$

Он получает от матери кроссоверную $X^{Ab}$-хромосому, а от отца — $Y^a$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между участками $X$-хромосом, несущими аллели генов развития кисти и зрительного нерва.

Обозначения:

$A$ — нормальное развитие зрительного нерва;
$a$ — атрофия зрительного нерва;
$B$ — нормальное цветовое зрение;
$b$ — красно-зеленый дальтонизм.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: \; X^{AB}X^{ab} \times X^{Ab}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей рецессивных аллелей $a$ и $b$.
От матери, имевшей атрофию зрительного нерва и дальтонизм, она получила $X^{ab}$, а от здорового отца — $X^{AB}$.

Мужчина имеет дальтонизм, но не имеет атрофии зрительного нерва, поэтому его генотип — $X^{Ab}Y$.

Гаметы:

$G: \; X^{AB},\; X^{ab},\; X^{Ab},\; X^{aB}$

$G: \; X^{Ab},\; Y$

Комбинации потомства:

$X^{AB} \times X^{Ab} \rightarrow X^{AB}X^{Ab}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times X^{Ab} \rightarrow X^{ab}X^{Ab}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, дальтонизм;

$X^{Ab} \times X^{Ab} \rightarrow X^{Ab}X^{Ab}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, дальтонизм;

$X^{aB} \times X^{Ab} \rightarrow X^{aB}X^{Ab}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times Y \rightarrow X^{ab}Y$ — сын, атрофия зрительного нерва, дальтонизм;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное развитие зрительного нерва, дальтонизм;

$X^{aB} \times Y \rightarrow X^{aB}Y$ — сын, атрофия зрительного нерва, отсутствие дальтонизма.

2. Второй брак

Дочь-дальтоник из первого брака, у которой родился ребёнок с двумя заболеваниями, имеет генотип:

$X^{ab}X^{Ab}$

Родители:

$P_2: \; X^{ab}X^{Ab} \times X^{AB}Y$

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AB}Y$.

Гаметы:

$G: \; X^{ab},\; X^{Ab}$

$G: \; X^{AB},\; Y$

Комбинации потомства:

$X^{ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times Y \rightarrow X^{ab}Y$ — сын, атрофия зрительного нерва, дальтонизм;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное развитие зрительного нерва, дальтонизм.

3. Вывод

Во втором браке возможно рождение ребёнка с атрофией зрительного нерва и дальтонизмом.

Это сын с генотипом:

$X^{ab}Y$

Он получает от матери $X^{ab}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.

В первом браке возможно рождение ребенка с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма.

Это сын с генотипом:

$X^{aB}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{aB}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами атрофии зрительного нерва и красно-зеленого дальтонизма.

Обозначения:

$D$ — нормальное цветовое зрение;
$d$ — красно-зеленый дальтонизм;
$H$ — нормальная свертываемость крови;
$h$ — гемофилия типа А.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{Dh}X^{dH} \times X^{DH}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей двух рецессивных аллелей.
От отца-гемофилика она получила $X^{Dh}$, а от дигомозиготной матери-дальтоника — $X^{dH}$.

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{DH}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Dh}, X^{dH}, X^{DH}, X^{dh}$

$G: X^{DH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{Dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dH} \times X^{DH} \rightarrow X^{dH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{Dh} \times Y \rightarrow X^{Dh}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, гемофилия;

$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times Y \rightarrow X^{dh}Y$ — сын, дальтонизм, гемофилия.

2. Второй брак

Чтобы во втором браке родился ребёнок-гемофилик, дочь из первого брака должна быть здоровой носительницей гемофилии:

$X^{Dh}X^{DH}$

Родители:

$P_2: X^{Dh}X^{DH} \times X^{DH}Y$

Гаметы:

$G: X^{Dh}, X^{DH}$

$G: X^{DH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{Dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{Dh} \times Y \rightarrow X^{Dh}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, гемофилия;

$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребенка, больного двумя заболеваниями.

Это сын с генотипом:

$X^{dh}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{dh}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами красно-зеленого дальтонизма и гемофилии типа А.

Обозначения:

$A$ — отсутствие пигментной ксеродермы;
$a$ — пигментная ксеродерма;
$H$ — избыточный рост волос на средних фалангах пальцев кистей, признак передаётся через $Y$-хромосому.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^aX^a \times X^aY^{AH}$

Женщина страдает пигментной ксеродермой, поэтому ее генотип — $X^aX^a$.
Мужчина не имеет пигментной ксеродермы, но имеет избыточный рост волос. Так как его мать была гомозиготной и страдала пигментной ксеродермой, от нее он получил $X^a$. Нормальный аллель находится у него в псевдоаутосомном участке $Y$-хромосомы: $Y^{AH}$.

Гаметы:

$G: X^a$

$G: X^a, X^A, Y^{AH}, Y^{aH}$

Комбинации потомства:

$X^a \times X^a \rightarrow X^aX^a$ — дочь, пигментная ксеродерма, отсутствие избыточного роста волос;

$X^a \times X^A \rightarrow X^AX^a$ — дочь, отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие избыточного роста волос;

$X^a \times Y^{AH} \rightarrow X^aY^{AH}$ — сын, отсутствие пигментной ксеродермы, избыточный рост волос;

$X^a \times Y^{aH} \rightarrow X^aY^{aH}$ — сын, пигментная ксеродерма, избыточный рост волос.

2. Второй брак

Дочь из первого брака без указанных аномалий имеет генотип:

$X^AX^a$

Родители:

$P_2: ; X^AX^a \times X^aY^a$

Женщина не имеет пигментной ксеродермы, но является носительницей аллеля $a$.
Мужчина страдает пигментной ксеродермой и не имеет избыточного роста волос, поэтому его генотип — $X^aY^a$.

Гаметы:

$G: X^A, X^a$

$G: X^a, Y^a$

Комбинации потомства:

$X^A \times X^a \rightarrow X^AX^a$ — дочь, отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие избыточного роста волос;

$X^a \times X^a \rightarrow X^aX^a$ — дочь, пигментная ксеродерма, отсутствие избыточного роста волос;

$X^A \times Y^a \rightarrow X^AY^a$ — сын, отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие избыточного роста волос;

$X^a \times Y^a \rightarrow X^aY^a$ — сын, пигментная ксеродерма, отсутствие избыточного роста волос.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребенка с двумя названными аномалиями.

Это сын с генотипом:

$X^aY^{aH}$

Он получает от матери $X^a$-хромосому, а от отца — $Y^{aH}$-хромосому.
Появление такой отцовской гаметы объясняется кроссинговером между псевдоаутосомными участками $X$- и $Y$-хромосом у отца.

Обозначения:

$A$ — нормальное сумеречное зрение;
$a$ — куриная слепота;
$B$ — наличие потовых желёз;
$b$ — отсутствие потовых желёз.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{Ab}X^{aB} \times X^{AB}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей двух рецессивных аллелей.
От дигомозиготной матери с отсутствием потовых желёз она получила $X^{Ab}$, а от отца с куриной слепотой — $X^{aB}$.

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AB}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ab}, X^{aB}, X^{AB}, X^{ab}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, наличие потовых желёз;

$X^{aB} \times X^{AB} \rightarrow X^{aB}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, наличие потовых желёз;

$X^{AB} \times X^{AB} \rightarrow X^{AB}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, наличие потовых желёз;

$X^{ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, наличие потовых желёз;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, отсутствие потовых желёз;

$X^{aB} \times Y \rightarrow X^{aB}Y$ — сын, куриная слепота, наличие потовых желёз;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, наличие потовых желёз;

$X^{ab} \times Y \rightarrow X^{ab}Y$ — сын, куриная слепота, отсутствие потовых желёз.

2. Второй брак

Здоровая дочь из первого брака, у которой может родиться ребёнок с отсутствием потовых желёз, имеет генотип:

$X^{Ab}X^{AB}$

Родители:

$P_2: X^{Ab}X^{AB} \times X^{AB}Y$

Гаметы:

$G: X^{Ab},; X^{AB}$

$G: X^{AB},; Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, наличие потовых желёз;

$X^{AB} \times X^{AB} \rightarrow X^{AB}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, наличие потовых желёз;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, отсутствие потовых желёз;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, наличие потовых желёз.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка, имеющего оба названных заболевания.

Это сын с генотипом:

$X^{ab}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{ab}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами куриной слепоты и отсутствия потовых желёз.

Обозначения:

$A$ — арахнодактилия;
$a$ — нормальное строение пальцев;
$Y^H$ — гипертрихоз края ушной раковины, признак передаётся через $Y$-хромосому.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: AaXX \times AaXY^H$

Женщина имеет арахнодактилию, но в браке родилась дочь без патологий, значит, женщина гетерозиготна — $AaXX$.

Мужчина имеет арахнодактилию и гипертрихоз. Так как в браке родилась дочь без арахнодактилии, мужчина тоже гетерозиготен по гену арахнодактилии — $AaXY^H$.

Гаметы:

$G: AX, aX$

$G: AX, aX, AY^H, aY^H$

Комбинации потомства:

$AX \times AX \rightarrow AAXX$ — дочь, арахнодактилия, без гипертрихоза;

$AX \times aX \rightarrow AaXX$ — дочь, арахнодактилия, без гипертрихоза;

$aX \times aX \rightarrow aaXX$ — дочь, нормальные пальцы, без гипертрихоза;

$AX \times AY^H \rightarrow AAXY^H$ — сын, арахнодактилия, гипертрихоз;

$aX \times AY^H \rightarrow AaXY^H$ — сын, арахнодактилия, гипертрихоз;

$aX \times aY^H \rightarrow aaXY^H$ — сын, нормальные пальцы, гипертрихоз.

2. Второй брак

Гетерозиготная дочь с арахнодактилией из первого брака имеет генотип:

$AaXX$

Родители:

$P_2: AaXX \times aaXY^H$

Женщина имеет арахнодактилию и является гетерозиготой.
Мужчина имеет нормальные пальцы и гипертрихоз, поэтому его генотип — $aaXY^H$.

Гаметы:

$G: AX, aX$

$G: aX, aY^H$

Комбинации потомства:

$AX \times aX \rightarrow AaXX$ — дочь, арахнодактилия, без гипертрихоза;

$aX \times aX \rightarrow aaXX$ — дочь, нормальные пальцы, без гипертрихоза;

$AX \times aY^H \rightarrow AaXY^H$ — сын, арахнодактилия, гипертрихоз;

$aX \times aY^H \rightarrow aaXY^H$ — сын, нормальные пальцы, гипертрихоз.

3. Вывод

Во втором браке рождение сыновей без названных патологий невозможно.

Все сыновья получают от отца $Y^H$-хромосому, поэтому обязательно наследуют гипертрихоз.

Обозначения:

$D$ — нормальное цветовое зрение;
$d$ — красно-зелёный дальтонизм;
$H$ — нормальная свёртываемость крови;
$h$ — гемофилия типа А.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{Dh}X^{dH} \times X^{dH}Y$

Женщина дигетерозиготна. От отца-гемофилика она получила $X^{Dh}$, а от дигомозиготной матери-дальтоника — $X^{dH}$.

Мужчина страдает дальтонизмом, но не имеет гемофилии, поэтому его генотип — $X^{dH}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Dh}, X^{dH}, X^{DH}, X^{dh}$

$G: X^{dH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Dh} \times X^{dH} \rightarrow X^{Dh}X^{dH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dH} \times X^{dH} \rightarrow X^{dH}X^{dH}$ — дочь, дальтонизм, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times X^{dH} \rightarrow X^{DH}X^{dH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times X^{dH} \rightarrow X^{dh}X^{dH}$ — дочь, дальтонизм, отсутствие гемофилии;

$X^{Dh} \times Y \rightarrow X^{Dh}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, гемофилия;

$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times Y \rightarrow X^{dh}Y$ — сын, дальтонизм, гемофилия.

Здоровый сын из первого брака имеет генотип:

$X^{DH}Y$

2. Второй брак

Родители:

$P_2: X^{dH}X^{dh} \times X^{DH}Y$

Женщина страдает дальтонизмом, так как имеет два аллеля $d$, и является носительницей гена гемофилии: $X^{dH}X^{dh}$.

Мужчина — здоровый сын из первого брака, его генотип — $X^{DH}Y$.

Гаметы:

$G: X^{dH}, X^{dh}$

$G: X^{DH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{dH} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{dH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{dh}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times Y \rightarrow X^{dh}Y$ — сын, дальтонизм, гемофилия.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка, больного двумя заболеваниями.

Это сын с генотипом:

$X^{dh}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{dh}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А.

Обозначения:

$A$ — нормальное сумеречное зрение;
$a$ — куриная слепота;
$B$ — нормальное состояние кожи;
$b$ — ихтиоз.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{Ab}X^{aB} \times X^{AB}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей двух рецессивных аллелей.
От матери с ихтиозом она получила $X^{Ab}$, а от отца с куриной слепотой — $X^{aB}$.

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AB}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ab}, X^{aB}, X^{AB}, X^{ab}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{aB} \times X^{AB} \rightarrow X^{aB}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{AB} \times X^{AB} \rightarrow X^{AB}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, ихтиоз;

$X^{aB} \times Y \rightarrow X^{aB}Y$ — сын, куриная слепота, нормальное состояние кожи;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{ab} \times Y \rightarrow X^{ab}Y$ — сын, куриная слепота, ихтиоз.

2. Второй брак

Здоровая дочь из первого брака, у которой может родиться ребёнок с ихтиозом, имеет генотип:

$X^{Ab}X^{AB}$

Родители:

$P_2: X^{Ab}X^{AB} \times X^{AB}Y$

Гаметы:

$G: X^{Ab}, X^{AB}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{AB} \times X^{AB} \rightarrow X^{AB}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, ихтиоз;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями.

Это сын с генотипом:

$X^{ab}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{ab}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами куриной слепоты и ихтиоза.

Обозначения:

$A$ — нормальное сумеречное зрение;
$a$ — куриная слепота;
$B$ — нормальное состояние кожи;
$b$ — ихтиоз.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{Ab}X^{aB} \times X^{AB}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей двух рецессивных аллелей.
От матери с ихтиозом она получила $X^{Ab}$, а от отца с куриной слепотой — $X^{aB}$.

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AB}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ab}, X^{aB}, X^{AB}, X^{ab}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{aB} \times X^{AB} \rightarrow X^{aB}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{AB} \times X^{AB} \rightarrow X^{AB}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, ихтиоз;

$X^{aB} \times Y \rightarrow X^{aB}Y$ — сын, куриная слепота, нормальное состояние кожи;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{ab} \times Y \rightarrow X^{ab}Y$ — сын, куриная слепота, ихтиоз.

2. Второй брак

Здоровая дочь из первого брака, у которой может родиться ребёнок с ихтиозом, имеет генотип:

$X^{Ab}X^{AB}$

Родители:

$P_2: X^{Ab}X^{AB} \times X^{AB}Y$

Гаметы:

$G: X^{Ab}, X^{AB}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{AB} \times X^{AB} \rightarrow X^{AB}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, ихтиоз;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, нормальное состояние кожи.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями.

Это сын с генотипом:

$X^{ab}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{ab}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами куриной слепоты и ихтиоза.

Обозначения:

$A$ — нормальное развитие зрительного нерва;
$a$ — атрофия зрительного нерва;
$H$ — нормальная свёртываемость крови;
$h$ — гемофилия типа А.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{AH}X^{aH} \times X^{Ah}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний и является моногомозиготной: она гомозиготна по аллелю нормальной свёртываемости крови $H$, но гетерозиготна по гену атрофии зрительного нерва.
От матери с атрофией зрительного нерва она получила $X^{aH}$, а от здорового отца — $X^{AH}$.

Мужчина не имеет атрофии зрительного нерва, но страдает гемофилией, поэтому его генотип — $X^{Ah}Y$.

Гаметы:

$G: X^{AH}, X^{aH}$

$G: X^{Ah}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{AH} \times X^{Ah} \rightarrow X^{AH}X^{Ah}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие гемофилии;

$X^{aH} \times X^{Ah} \rightarrow X^{aH}X^{Ah}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие гемофилии;

$X^{AH} \times Y \rightarrow X^{AH}Y$ — сын, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие гемофилии;

$X^{aH} \times Y \rightarrow X^{aH}Y$ — сын, атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии.

2. Второй брак

Здоровая дочь из первого брака, у которой родился ребёнок с двумя заболеваниями, имеет генотип:

$X^{aH}X^{Ah}$

Родители:

$P_2: X^{aH}X^{Ah} \times X^{AH}Y$

Женщина здорова, но несёт рецессивные аллели $a$ и $h$ в разных $X$-хромосомах.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AH}Y$.

Гаметы:

$G: X^{aH}, X^{Ah}, X^{AH}, X^{ah}$

$G: X^{AH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{aH} \times X^{AH} \rightarrow X^{aH}X^{AH}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие гемофилии;

$X^{Ah} \times X^{AH} \rightarrow X^{Ah}X^{AH}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие гемофилии;

$X^{AH} \times X^{AH} \rightarrow X^{AH}X^{AH}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие гемофилии;

$X^{ah} \times X^{AH} \rightarrow X^{ah}X^{AH}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие гемофилии;

$X^{aH} \times Y \rightarrow X^{aH}Y$ — сын, атрофия зрительного нерва, отсутствие гемофилии;

$X^{Ah} \times Y \rightarrow X^{Ah}Y$ — сын, нормальное развитие зрительного нерва, гемофилия;

$X^{AH} \times Y \rightarrow X^{AH}Y$ — сын, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие гемофилии;

$X^{ah} \times Y \rightarrow X^{ah}Y$ — сын, атрофия зрительного нерва, гемофилия.

3. Вывод

Во втором браке у здоровых родителей возможно рождение ребёнка с атрофией зрительного нерва и гемофилией.

Это сын с генотипом:

$X^{ah}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{ah}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А.

Обозначения:

$A$ — нормальное сумеречное зрение;
$a$ — ночная слепота;
$B$ — нормальное цветовое зрение;
$b$ — красно-зелёный дальтонизм.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{AB}X^{ab} \times X^{Ab}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей рецессивных аллелей $a$ и $b$.
От матери, страдавшей ночной слепотой и дальтонизмом, она получила $X^{ab}$, а от здорового отца — $X^{AB}$.

Мужчина страдает дальтонизмом, но не имеет ночной слепоты, поэтому его генотип — $X^{Ab}Y$.

Гаметы:

$G: X^{AB}, X^{ab}, X^{Ab}, X^{aB}$

$G: X^{Ab}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{AB} \times X^{Ab} \rightarrow X^{AB}X^{Ab}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times X^{Ab} \rightarrow X^{ab}X^{Ab}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, дальтонизм;

$X^{Ab} \times X^{Ab} \rightarrow X^{Ab}X^{Ab}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, дальтонизм;

$X^{aB} \times X^{Ab} \rightarrow X^{aB}X^{Ab}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times Y \rightarrow X^{ab}Y$ — сын, ночная слепота, дальтонизм;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, дальтонизм;

$X^{aB} \times Y \rightarrow X^{aB}Y$ — сын, ночная слепота, отсутствие дальтонизма.

2. Второй брак

Дочь-дальтоник из первого брака, у которой родился ребёнок с ночной слепотой и дальтонизмом, имеет генотип:

$X^{ab}X^{Ab}$

Родители:

$P_2: X^{ab}X^{Ab} \times X^{AB}Y$

Женщина страдает дальтонизмом, но не имеет ночной слепоты.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AB}Y$.

Гаметы:

$G: X^{ab}, X^{Ab}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма;

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times Y \rightarrow X^{ab}Y$ — сын, ночная слепота, дальтонизм;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, дальтонизм.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка с ночной слепотой и отсутствием дальтонизма.

Это сын с генотипом:

$X^{aB}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{aB}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами ночной слепоты и красно-зелёного дальтонизма.

Обозначения:

$D$ — нормальное цветовое зрение;
$d$ — красно-зелёный дальтонизм;
$H$ — нормальная свёртываемость крови;
$h$ — гемофилия типа А.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{DH}X^{dh} \times X^{DH}Y$

или

$P_1: X^{Dh}X^{dH} \times X^{DH}Y$

Женщина дигетерозиготна по генам дальтонизма и гемофилии. Так как порядок расположения аллелей в условии не указан, возможны два варианта её генотипа.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{DH}Y$.

Гаметы женщины с учётом кроссинговера:

$G: X^{DH}, X^{dh}, X^{Dh}, X^{dH}$

Гаметы мужчины:

$G: X^{DH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{DH} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{Dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{Dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dH} \times X^{DH} \rightarrow X^{dH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times Y \rightarrow X^{dh}Y$ — сын, дальтонизм, гемофилия;

$X^{Dh} \times Y \rightarrow X^{Dh}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, гемофилия;

$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии.

Здоровый сын из первого брака имеет генотип:

$X^{DH}Y$

2. Второй брак

Родители:

$P_2: X^{dH}X^{dh} \times X^{DH}Y$

Женщина страдает дальтонизмом, поэтому у неё два рецессивных аллеля $d$.
Она является носительницей гемофилии, значит, по гену гемофилии её генотип гетерозиготный: $Hh$.
Её генотип — $X^{dH}X^{dh}$.

Мужчина — здоровый сын из первого брака:

$X^{DH}Y$

Гаметы:

$G: X^{dH}, X^{dh}$

$G: X^{DH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{dH} \times X^{DH} \rightarrow X^{dH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times Y \rightarrow X^{dh}Y$ — сын, дальтонизм, гемофилия.

3. Вывод

Во втором браке возможно рождение сына с дальтонизмом и гемофилией с генотипом:

$X^{dh}Y$

Он получает от матери $X^{dh}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.

В первом браке здоровый сын имеет генотип:

$X^{DH}Y$

Он получает от матери $X^{DH}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому. Если у матери был генотип $X^{Dh}X^{dH}$, то гамета $X^{DH}$ образуется в результате кроссинговера между генами дальтонизма и гемофилии.

Обозначения:

$D$ — нормальное цветовое зрение;
$d$ — красно-зелёный дальтонизм;
$H$ — нормальная свёртываемость крови;
$h$ — гемофилия типа А.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{DH}X^{dH} \times X^{Dh}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний. От дигомозиготной матери-дальтоника она получила $X^{dH}$, а от здорового отца — $X^{DH}$.

Мужчина не страдает дальтонизмом, но болен гемофилией, поэтому его генотип — $X^{Dh}Y$.

Гаметы:

$G: X^{DH}, X^{dH}$

$G: X^{Dh}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{DH} \times X^{Dh} \rightarrow X^{DH}X^{Dh}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dH} \times X^{Dh} \rightarrow X^{dH}X^{Dh}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии.

2. Второй брак

Здоровая дочь из первого брака, у которой может родиться ребёнок с двумя заболеваниями, имеет генотип:

$X^{dH}X^{Dh}$

Родители:

$P_2: X^{dH}X^{Dh} \times X^{DH}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но несёт рецессивные аллели $d$ и $h$ в разных $X$-хромосомах.

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{DH}Y$.

Гаметы:

$G: X^{dH}, X^{Dh}, X^{DH}, X^{dh}$

$G: X^{DH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{dH} \times X^{DH} \rightarrow X^{dH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{Dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{Dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии;

$X^{Dh} \times Y \rightarrow X^{Dh}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, гемофилия;

$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times Y \rightarrow X^{dh}Y$ — сын, дальтонизм, гемофилия.

3. Вывод

Во втором браке у здоровых родителей возможно рождение ребёнка с дальтонизмом и гемофилией.

Это сын с генотипом:

$X^{dh}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{dh}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.

Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А.

Обозначения:

$A$ — нормальное сумеречное зрение;
$a$ — куриная слепота;
$B$ — нормальное цветовое зрение;
$b$ — красно-зелёный дальтонизм.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{Ab}X^{aB} \times X^{AB}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей рецессивных аллелей $a$ и $b$.
От матери-дальтоника она получила $X^{Ab}$, а от отца с куриной слепотой — $X^{aB}$.

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AB}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ab}, X^{aB}, X^{AB}, X^{ab}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма;

$X^{aB} \times X^{AB} \rightarrow X^{aB}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма;

$X^{AB} \times X^{AB} \rightarrow X^{AB}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, дальтонизм;

$X^{aB} \times Y \rightarrow X^{aB}Y$ — сын, куриная слепота, отсутствие дальтонизма;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times Y \rightarrow X^{ab}Y$ — сын, куриная слепота, дальтонизм.

2. Второй брак

Моногомозиготная здоровая дочь из первого брака, у которой может родиться ребёнок-дальтоник, имеет генотип:

$X^{Ab}X^{AB}$

Родители:

$P_2: X^{Ab}X^{AB} \times X^{AB}Y$

Женщина здорова, но является носительницей аллеля дальтонизма $b$.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AB}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ab}, X^{AB}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма;

$X^{AB} \times X^{AB} \rightarrow X^{AB}X^{AB}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, дальтонизм;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, отсутствие дальтонизма.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка, больного двумя названными заболеваниями.

Это сын с генотипом:

$X^{ab}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{ab}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами куриной слепоты и красно-зелёного дальтонизма.

Обозначения:

$A$ — нормальное сумеречное зрение;
$a$ — куриная слепота;
$H$ — нормальная свёртываемость крови;
$h$ — гемофилия типа А.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{Ah}X^{aH} \times X^{AH}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей двух рецессивных аллелей.
От отца-гемофилика она получила $X^{Ah}$, а от дигомозиготной матери с куриной слепотой — $X^{aH}$.

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AH}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ah}, X^{aH}, X^{AH}, X^{ah}$

$G: X^{AH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ah} \times X^{AH} \rightarrow X^{Ah}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{aH} \times X^{AH} \rightarrow X^{aH}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{AH} \times X^{AH} \rightarrow X^{AH}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{ah} \times X^{AH} \rightarrow X^{ah}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{Ah} \times Y \rightarrow X^{Ah}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, гемофилия;

$X^{aH} \times Y \rightarrow X^{aH}Y$ — сын, куриная слепота, отсутствие гемофилии;

$X^{AH} \times Y \rightarrow X^{AH}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{ah} \times Y \rightarrow X^{ah}Y$ — сын, куриная слепота, гемофилия.

2. Второй брак

Моногомозиготная здоровая дочь из первого брака, у которой может родиться ребёнок-гемофилик, имеет генотип:

$X^{Ah}X^{AH}$

Родители:

$P_2: X^{Ah}X^{AH} \times X^{AH}Y$

Женщина здорова, но является носительницей аллеля гемофилии $h$.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AH}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ah}, X^{AH}$

$G: X^{AH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ah} \times X^{AH} \rightarrow X^{Ah}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{AH} \times X^{AH} \rightarrow X^{AH}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{Ah} \times Y \rightarrow X^{Ah}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, гемофилия;

$X^{AH} \times Y \rightarrow X^{AH}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка, больного двумя названными заболеваниями.

Это сын с генотипом:

$X^{ah}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{ah}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами куриной слепоты и гемофилии типа А.

Обозначения:

$A$ — отсутствие мышечной дистрофии;
$a$ — мышечная дистрофия;
$B$ — нормальное сумеречное зрение;
$b$ — куриная слепота.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{Ab}X^{aB} \times X^{AB}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей двух рецессивных аллелей.
От матери с куриной слепотой она получила $X^{Ab}$, а от отца с мышечной дистрофией — $X^{aB}$.

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AB}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ab}, X^{aB}, X^{AB}, X^{ab}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, отсутствие мышечной дистрофии, нормальное сумеречное зрение;

$X^{aB} \times X^{AB} \rightarrow X^{aB}X^{AB}$ — дочь, отсутствие мышечной дистрофии, нормальное сумеречное зрение;

$X^{AB} \times X^{AB} \rightarrow X^{AB}X^{AB}$ — дочь, отсутствие мышечной дистрофии, нормальное сумеречное зрение;

$X^{ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{ab}X^{AB}$ — дочь, отсутствие мышечной дистрофии, нормальное сумеречное зрение;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, отсутствие мышечной дистрофии, куриная слепота;

$X^{aB} \times Y \rightarrow X^{aB}Y$ — сын, мышечная дистрофия, нормальное сумеречное зрение;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, отсутствие мышечной дистрофии, нормальное сумеречное зрение;

$X^{ab} \times Y \rightarrow X^{ab}Y$ — сын, мышечная дистрофия, куриная слепота.

2. Второй брак

Здоровая дочь из первого брака, у которой может родиться ребёнок с куриной слепотой, имеет генотип:

$X^{Ab}X^{AB}$

Родители:

$P_2: X^{Ab}X^{AB} \times X^{AB}Y$

Женщина здорова, но является носительницей аллеля куриной слепоты $b$.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AB}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ab}, X^{AB}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, отсутствие мышечной дистрофии, нормальное сумеречное зрение;

$X^{AB} \times X^{AB} \rightarrow X^{AB}X^{AB}$ — дочь, отсутствие мышечной дистрофии, нормальное сумеречное зрение;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, отсутствие мышечной дистрофии, куриная слепота;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, отсутствие мышечной дистрофии, нормальное сумеречное зрение.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями.

Это сын с генотипом:

$X^{ab}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{ab}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами мышечной дистрофии и куриной слепоты.

Обозначения:

$A$ — нормальное развитие зрительного нерва;
$a$ — атрофия зрительного нерва;
$B$ — нормальное цветовое зрение;
$b$ — красно-зелёный дальтонизм.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{Ab}X^{aB} \times X^{AB}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей двух рецессивных аллелей.
От матери-дальтоника она получила $X^{Ab}$, а от отца с атрофией зрительного нерва — $X^{aB}$.

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AB}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ab}, X^{aB}, X^{AB}, X^{ab}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{aB} \times X^{AB} \rightarrow X^{aB}X^{AB}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{AB} \times X^{AB} \rightarrow X^{AB}X^{AB}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное развитие зрительного нерва, дальтонизм;

$X^{aB} \times Y \rightarrow X^{aB}Y$ — сын, атрофия зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times Y \rightarrow X^{ab}Y$ — сын, атрофия зрительного нерва, дальтонизм.

2. Второй брак

Моногомозиготная здоровая дочь из первого брака, у которой может родиться ребёнок-дальтоник, имеет генотип:

$X^{Ab}X^{AB}$

Родители:

$P_2: X^{Ab}X^{AB} \times X^{AB}Y$

Женщина здорова, но является носительницей аллеля дальтонизма $b$.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AB}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ab}, X^{AB}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{AB} \times X^{AB} \rightarrow X^{AB}X^{AB}$ — дочь, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное развитие зрительного нерва, дальтонизм;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное развитие зрительного нерва, отсутствие дальтонизма.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка, больного двумя заболеваниями.

Это сын с генотипом:

$X^{ab}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{ab}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма.

Обозначения:

$A$ — отсутствие пигментной ксеродермы;
$a$ — пигментная ксеродерма;
$H$ — гипертрихоз, признак передаётся через $Y$-хромосому.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^aX^a \times X^aY^{AH}$

Женщина имеет пигментную ксеродерму и не имеет гипертрихоза, поэтому её генотип — $X^aX^a$.

Мужчина не имеет пигментной ксеродермы, но имеет гипертрихоз. Его мать была гомозиготной и страдала пигментной ксеродермой, значит, от неё он получил $X^a$. Нормальный аллель $A$ находится у него в псевдоаутосомном участке $Y$-хромосомы: $Y^{AH}$.

Гаметы:

$G: X^a$

$G: X^a, X^A, Y^{AH}, Y^{aH}$

Комбинации потомства:

$X^a \times X^a \rightarrow X^aX^a$ — дочь, пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;

$X^a \times X^A \rightarrow X^AX^a$ — дочь, отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;

$X^a \times Y^{AH} \rightarrow X^aY^{AH}$ — сын, отсутствие пигментной ксеродермы, гипертрихоз;

$X^a \times Y^{aH} \rightarrow X^aY^{aH}$ — сын, пигментная ксеродерма, гипертрихоз.

2. Второй брак

Дочь из первого брака без указанных аномалий имеет генотип:

$X^AX^a$

Родители:

$P_2: X^AX^a \times X^aY^a$

Женщина не имеет пигментной ксеродермы, но является носительницей аллеля $a$.

Мужчина имеет пигментную ксеродерму и не имеет гипертрихоза, поэтому его генотип — $X^aY^a$.

Гаметы:

$G: X^A, X^a$

$G: X^a, Y^a$

Комбинации потомства:

$X^A \times X^a \rightarrow X^AX^a$ — дочь, отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;

$X^a \times X^a \rightarrow X^aX^a$ — дочь, пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;

$X^A \times Y^a \rightarrow X^AY^a$ — сын, отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;

$X^a \times Y^a \rightarrow X^aY^a$ — сын, пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка с пигментной ксеродермой и гипертрихозом.

Это сын с генотипом:

$X^aY^{aH}$

Он получает от матери $X^a$-хромосому, а от отца — кроссоверную $Y^{aH}$-хромосому.

Появление такой отцовской гаметы объясняется кроссинговером между псевдоаутосомными участками $X$- и $Y$-хромосом у отца.