28. Задача: генетика: #281494
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
Обозначения:
$D$ — нормальное цветовое зрение;
$d$ — красно-зеленый дальтонизм;
$H$ — нормальная свертываемость крови;
$h$ — гемофилия типа А.
1. Первый брак
Родители:
$P_1: X^{Dh}X^{dH} \times X^{DH}Y$
Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей двух рецессивных аллелей.
От отца-гемофилика она получила $X^{Dh}$, а от дигомозиготной матери-дальтоника — $X^{dH}$.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{DH}Y$.
Гаметы:
$G: X^{Dh}, X^{dH}, X^{DH}, X^{dh}$
$G: X^{DH}, Y$
Комбинации потомства:
$X^{Dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{Dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{dH} \times X^{DH} \rightarrow X^{dH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{DH} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{Dh} \times Y \rightarrow X^{Dh}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, гемофилия;
$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии;
$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{dh} \times Y \rightarrow X^{dh}Y$ — сын, дальтонизм, гемофилия.
2. Второй брак
Чтобы во втором браке родился ребёнок-гемофилик, дочь из первого брака должна быть здоровой носительницей гемофилии:
$X^{Dh}X^{DH}$
Родители:
$P_2: X^{Dh}X^{DH} \times X^{DH}Y$
Гаметы:
$G: X^{Dh}, X^{DH}$
$G: X^{DH}, Y$
Комбинации потомства:
$X^{Dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{Dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{DH} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{Dh} \times Y \rightarrow X^{Dh}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, гемофилия;
$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии.
3. Вывод
В первом браке возможно рождение ребенка, больного двумя заболеваниями.
Это сын с генотипом:
$X^{dh}Y$
Он получает от матери кроссоверную $X^{dh}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами красно-зеленого дальтонизма и гемофилии типа А.