Подготовка к школе
1 класс
2 класс
3 класс
4 класс
5 класс
6 класс
7 класс
8 класс
9 класс
10 класс
11 класс
ОГЭ
ЕГЭ
Для всех
Назад
Сообщить о проблеме
Задание #281494
Задание было решено верно
Задание было решено неверно

У женщин между аллелями генов красно-зеленого дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – дальтонизм, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребенок-гемофилик.

Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребенка? Ответ поясните.

Обозначения:

$D$ — нормальное цветовое зрение;
$d$ — красно-зеленый дальтонизм;
$H$ — нормальная свертываемость крови;
$h$ — гемофилия типа А.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{Dh}X^{dH} \times X^{DH}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей двух рецессивных аллелей.
От отца-гемофилика она получила $X^{Dh}$, а от дигомозиготной матери-дальтоника — $X^{dH}$.

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{DH}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Dh}, X^{dH}, X^{DH}, X^{dh}$

$G: X^{DH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{Dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dH} \times X^{DH} \rightarrow X^{dH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{Dh} \times Y \rightarrow X^{Dh}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, гемофилия;

$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times Y \rightarrow X^{dh}Y$ — сын, дальтонизм, гемофилия.

2. Второй брак

Чтобы во втором браке родился ребёнок-гемофилик, дочь из первого брака должна быть здоровой носительницей гемофилии:

$X^{Dh}X^{DH}$

Родители:

$P_2: X^{Dh}X^{DH} \times X^{DH}Y$

Гаметы:

$G: X^{Dh}, X^{DH}$

$G: X^{DH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{Dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{Dh} \times Y \rightarrow X^{Dh}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, гемофилия;

$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребенка, больного двумя заболеваниями.

Это сын с генотипом:

$X^{dh}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{dh}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами красно-зеленого дальтонизма и гемофилии типа А.

Показать
Очки опыта 20
Спросить ИИ-помощника
0 заданий сегодня