28. Задача: генетика: #281673

Обозначения. $A$ — нормальное развитие скелета, $a$ — нарушения в развитии скелета; $B$ — отсутствие катаракты, $b$ — катаракта. Аллель $a$ рецессивен: у родителей с нормально развитым скелетом родилась дочь с нарушениями. Ген развития скелета расположен в псевдоаутосомных участках $X$- и $Y$-хромосом, а ген катаракты — только в $X$-хромосоме.

1. Первый брак. Женщина с двумя заболеваниями имеет генотип $X^{ab}X^{ab}$. Мужчина получил от матери с нарушениями скелета $X$-хромосому с аллелем $a$. Так как у него скелет развит нормально, его $Y$-хромосома несет аллель $A$. Катаракты у мужчины нет, поэтому его генотип — $X^{aB}Y^A$.

$P_1:\ X^{ab}X^{ab}\times X^{aB}Y^A$.

Гаметы женщины: $X^{ab}$. Гаметы мужчины без кроссинговера: $X^{aB}$ и $Y^A$; кроссоверные гаметы: $X^{AB}$ и $Y^a$. При кроссинговере обмениваются участки с геном развития скелета; ген катаракты на $Y$-хромосому не переходит.

Возможное потомство:
$X^{aB}X^{ab}$ — дочь с нарушениями скелета, без катаракты;
$X^{AB}X^{ab}$ — дочь без обоих заболеваний;
$X^{ab}Y^A$ — сын с нормально развитым скелетом, с катарактой;
$X^{ab}Y^a$ — сын с обоими заболеваниями.

2. Второй брак. Дочь без обоих заболеваний из первого брака имеет генотип $X^{AB}X^{ab}$. Ее муж с нарушениями скелета и без катаракты имеет генотип $X^{aB}Y^a$.

$P_2:\ X^{AB}X^{ab}\times X^{aB}Y^a$.

Гаметы женщины без кроссинговера: $X^{AB}$ и $X^{ab}$; кроссоверные гаметы: $X^{Ab}$ и $X^{aB}$. Гаметы мужчины: $X^{aB}$ и $Y^a$.

Возможные дочери:
$X^{AB}X^{aB}$ — без обоих заболеваний;
$X^{ab}X^{aB}$ — с нарушениями скелета, без катаракты;
$X^{Ab}X^{aB}$ — без обоих заболеваний;
$X^{aB}X^{aB}$ — с нарушениями скелета, без катаракты.

Возможные сыновья:
$X^{AB}Y^a$ — без обоих заболеваний;
$X^{ab}Y^a$ — с обоими заболеваниями;
$X^{Ab}Y^a$ — с нормально развитым скелетом, с катарактой;
$X^{aB}Y^a$ — с нарушениями скелета, без катаракты.

Ответ на дополнительный вопрос. В первом браке возможно рождение сына с двумя заболеваниями: $X^{ab}Y^a$. Он получает $X^{ab}$ от матери и кроссоверную $Y^a$ от отца. Следовательно, рождение такого ребенка связано с кроссинговером между $X$- и $Y$-хромосомами отца.