28. Задача: генетика: #281504

Обозначения:

$A$ — отсутствие пигментной ксеродермы;
$a$ — пигментная ксеродерма;
$H$ — избыточный рост волос на средних фалангах пальцев кистей, признак передаётся через $Y$-хромосому.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^aX^a \times X^aY^{AH}$

Женщина страдает пигментной ксеродермой, поэтому ее генотип — $X^aX^a$.
Мужчина не имеет пигментной ксеродермы, но имеет избыточный рост волос. Так как его мать была гомозиготной и страдала пигментной ксеродермой, от нее он получил $X^a$. Нормальный аллель находится у него в псевдоаутосомном участке $Y$-хромосомы: $Y^{AH}$.

Гаметы:

$G: X^a$

$G: X^a, X^A, Y^{AH}, Y^{aH}$

Комбинации потомства:

$X^a \times X^a \rightarrow X^aX^a$ — дочь, пигментная ксеродерма, отсутствие избыточного роста волос;

$X^a \times X^A \rightarrow X^AX^a$ — дочь, отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие избыточного роста волос;

$X^a \times Y^{AH} \rightarrow X^aY^{AH}$ — сын, отсутствие пигментной ксеродермы, избыточный рост волос;

$X^a \times Y^{aH} \rightarrow X^aY^{aH}$ — сын, пигментная ксеродерма, избыточный рост волос.

2. Второй брак

Дочь из первого брака без указанных аномалий имеет генотип:

$X^AX^a$

Родители:

$P_2: ; X^AX^a \times X^aY^a$

Женщина не имеет пигментной ксеродермы, но является носительницей аллеля $a$.
Мужчина страдает пигментной ксеродермой и не имеет избыточного роста волос, поэтому его генотип — $X^aY^a$.

Гаметы:

$G: X^A, X^a$

$G: X^a, Y^a$

Комбинации потомства:

$X^A \times X^a \rightarrow X^AX^a$ — дочь, отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие избыточного роста волос;

$X^a \times X^a \rightarrow X^aX^a$ — дочь, пигментная ксеродерма, отсутствие избыточного роста волос;

$X^A \times Y^a \rightarrow X^AY^a$ — сын, отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие избыточного роста волос;

$X^a \times Y^a \rightarrow X^aY^a$ — сын, пигментная ксеродерма, отсутствие избыточного роста волос.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребенка с двумя названными аномалиями.

Это сын с генотипом:

$X^aY^{aH}$

Он получает от матери $X^a$-хромосому, а от отца — $Y^{aH}$-хромосому.
Появление такой отцовской гаметы объясняется кроссинговером между псевдоаутосомными участками $X$- и $Y$-хромосом у отца.