28. Задача: генетика: #281525

Обозначения:

$D$ — нормальное цветовое зрение;
$d$ — красно-зелёный дальтонизм;
$H$ — нормальная свёртываемость крови;
$h$ — гемофилия типа А.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{Dh}X^{dH} \times X^{dH}Y$

Женщина дигетерозиготна. От отца-гемофилика она получила $X^{Dh}$, а от дигомозиготной матери-дальтоника — $X^{dH}$.

Мужчина страдает дальтонизмом, но не имеет гемофилии, поэтому его генотип — $X^{dH}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Dh}, X^{dH}, X^{DH}, X^{dh}$

$G: X^{dH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Dh} \times X^{dH} \rightarrow X^{Dh}X^{dH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dH} \times X^{dH} \rightarrow X^{dH}X^{dH}$ — дочь, дальтонизм, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times X^{dH} \rightarrow X^{DH}X^{dH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times X^{dH} \rightarrow X^{dh}X^{dH}$ — дочь, дальтонизм, отсутствие гемофилии;

$X^{Dh} \times Y \rightarrow X^{Dh}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, гемофилия;

$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии;

$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times Y \rightarrow X^{dh}Y$ — сын, дальтонизм, гемофилия.

Здоровый сын из первого брака имеет генотип:

$X^{DH}Y$

2. Второй брак

Родители:

$P_2: X^{dH}X^{dh} \times X^{DH}Y$

Женщина страдает дальтонизмом, так как имеет два аллеля $d$, и является носительницей гена гемофилии: $X^{dH}X^{dh}$.

Мужчина — здоровый сын из первого брака, его генотип — $X^{DH}Y$.

Гаметы:

$G: X^{dH}, X^{dh}$

$G: X^{DH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{dH} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{dH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{dh}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии;

$X^{dh} \times Y \rightarrow X^{dh}Y$ — сын, дальтонизм, гемофилия.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка, больного двумя заболеваниями.

Это сын с генотипом:

$X^{dh}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{dh}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А.