28. Задача: генетика: #281693

Обозначения:

$A$ — отсутствие пигментной ксеродермы;
$a$ — пигментная ксеродерма;
$H$ — гипертрихоз, признак передаётся через $Y$-хромосому.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^aX^a \times X^aY^{AH}$

Женщина имеет пигментную ксеродерму и не имеет гипертрихоза, поэтому её генотип — $X^aX^a$.

Мужчина не имеет пигментной ксеродермы, но имеет гипертрихоз. Его мать была гомозиготной и страдала пигментной ксеродермой, значит, от неё он получил $X^a$. Нормальный аллель $A$ находится у него в псевдоаутосомном участке $Y$-хромосомы: $Y^{AH}$.

Гаметы:

$G: X^a$

$G: X^a, X^A, Y^{AH}, Y^{aH}$

Комбинации потомства:

$X^a \times X^a \rightarrow X^aX^a$ — дочь, пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;

$X^a \times X^A \rightarrow X^AX^a$ — дочь, отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;

$X^a \times Y^{AH} \rightarrow X^aY^{AH}$ — сын, отсутствие пигментной ксеродермы, гипертрихоз;

$X^a \times Y^{aH} \rightarrow X^aY^{aH}$ — сын, пигментная ксеродерма, гипертрихоз.

2. Второй брак

Дочь из первого брака без указанных аномалий имеет генотип:

$X^AX^a$

Родители:

$P_2: X^AX^a \times X^aY^a$

Женщина не имеет пигментной ксеродермы, но является носительницей аллеля $a$.

Мужчина имеет пигментную ксеродерму и не имеет гипертрихоза, поэтому его генотип — $X^aY^a$.

Гаметы:

$G: X^A, X^a$

$G: X^a, Y^a$

Комбинации потомства:

$X^A \times X^a \rightarrow X^AX^a$ — дочь, отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;

$X^a \times X^a \rightarrow X^aX^a$ — дочь, пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;

$X^A \times Y^a \rightarrow X^AY^a$ — сын, отсутствие пигментной ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;

$X^a \times Y^a \rightarrow X^aY^a$ — сын, пигментная ксеродерма, отсутствие гипертрихоза.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка с пигментной ксеродермой и гипертрихозом.

Это сын с генотипом:

$X^aY^{aH}$

Он получает от матери $X^a$-хромосому, а от отца — кроссоверную $Y^{aH}$-хромосому.

Появление такой отцовской гаметы объясняется кроссинговером между псевдоаутосомными участками $X$- и $Y$-хромосом у отца.