Подготовка к школе
1 класс
2 класс
3 класс
4 класс
5 класс
6 класс
7 класс
8 класс
9 класс
10 класс
11 класс
ОГЭ
ЕГЭ
Для всех
Назад
Сообщить о проблеме
Задание #281687
Задание было решено верно
Задание было решено неверно

У человека между аллелями генов куриной слепоты (ночной слепоты) и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у дигомозиготной матери – куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик.

Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Обозначения:

$A$ — нормальное сумеречное зрение;
$a$ — куриная слепота;
$H$ — нормальная свёртываемость крови;
$h$ — гемофилия типа А.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{Ah}X^{aH} \times X^{AH}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей двух рецессивных аллелей.
От отца-гемофилика она получила $X^{Ah}$, а от дигомозиготной матери с куриной слепотой — $X^{aH}$.

Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AH}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ah}, X^{aH}, X^{AH}, X^{ah}$

$G: X^{AH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ah} \times X^{AH} \rightarrow X^{Ah}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{aH} \times X^{AH} \rightarrow X^{aH}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{AH} \times X^{AH} \rightarrow X^{AH}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{ah} \times X^{AH} \rightarrow X^{ah}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{Ah} \times Y \rightarrow X^{Ah}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, гемофилия;

$X^{aH} \times Y \rightarrow X^{aH}Y$ — сын, куриная слепота, отсутствие гемофилии;

$X^{AH} \times Y \rightarrow X^{AH}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{ah} \times Y \rightarrow X^{ah}Y$ — сын, куриная слепота, гемофилия.

2. Второй брак

Моногомозиготная здоровая дочь из первого брака, у которой может родиться ребёнок-гемофилик, имеет генотип:

$X^{Ah}X^{AH}$

Родители:

$P_2: X^{Ah}X^{AH} \times X^{AH}Y$

Женщина здорова, но является носительницей аллеля гемофилии $h$.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AH}Y$.

Гаметы:

$G: X^{Ah}, X^{AH}$

$G: X^{AH}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{Ah} \times X^{AH} \rightarrow X^{Ah}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{AH} \times X^{AH} \rightarrow X^{AH}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;

$X^{Ah} \times Y \rightarrow X^{Ah}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, гемофилия;

$X^{AH} \times Y \rightarrow X^{AH}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка, больного двумя названными заболеваниями.

Это сын с генотипом:

$X^{ah}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{ah}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами куриной слепоты и гемофилии типа А.

Показать
Очки опыта 20
Спросить ИИ-помощника
0 заданий сегодня