28. Задача: генетика: #281687
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Обозначения:
$A$ — нормальное сумеречное зрение;
$a$ — куриная слепота;
$H$ — нормальная свёртываемость крови;
$h$ — гемофилия типа А.
1. Первый брак
Родители:
$P_1: X^{Ah}X^{aH} \times X^{AH}Y$
Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей двух рецессивных аллелей.
От отца-гемофилика она получила $X^{Ah}$, а от дигомозиготной матери с куриной слепотой — $X^{aH}$.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AH}Y$.
Гаметы:
$G: X^{Ah}, X^{aH}, X^{AH}, X^{ah}$
$G: X^{AH}, Y$
Комбинации потомства:
$X^{Ah} \times X^{AH} \rightarrow X^{Ah}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{aH} \times X^{AH} \rightarrow X^{aH}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{AH} \times X^{AH} \rightarrow X^{AH}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{ah} \times X^{AH} \rightarrow X^{ah}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{Ah} \times Y \rightarrow X^{Ah}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, гемофилия;
$X^{aH} \times Y \rightarrow X^{aH}Y$ — сын, куриная слепота, отсутствие гемофилии;
$X^{AH} \times Y \rightarrow X^{AH}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{ah} \times Y \rightarrow X^{ah}Y$ — сын, куриная слепота, гемофилия.
2. Второй брак
Моногомозиготная здоровая дочь из первого брака, у которой может родиться ребёнок-гемофилик, имеет генотип:
$X^{Ah}X^{AH}$
Родители:
$P_2: X^{Ah}X^{AH} \times X^{AH}Y$
Женщина здорова, но является носительницей аллеля гемофилии $h$.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AH}Y$.
Гаметы:
$G: X^{Ah}, X^{AH}$
$G: X^{AH}, Y$
Комбинации потомства:
$X^{Ah} \times X^{AH} \rightarrow X^{Ah}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{AH} \times X^{AH} \rightarrow X^{AH}X^{AH}$ — дочь, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{Ah} \times Y \rightarrow X^{Ah}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, гемофилия;
$X^{AH} \times Y \rightarrow X^{AH}Y$ — сын, нормальное сумеречное зрение, отсутствие гемофилии.
3. Вывод
В первом браке возможно рождение ребёнка, больного двумя названными заболеваниями.
Это сын с генотипом:
$X^{ah}Y$
Он получает от матери кроссоверную $X^{ah}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами куриной слепоты и гемофилии типа А.