27. Задача: цитология: все задания

1. Определяем кодоны иРНК

Антикодоны тРНК даны в направлении от $5’$ к $3’$:

$5’\text{-ЦАГ-}3’$

$5’\text{-ЦЦУ-}3’$

$5’\text{-ЦАУ-}3’$

$5’\text{-ГЦУ-}3’$

$5’\text{-ЦАЦ-}3’$

Кодоны иРНК комплементарны и антипараллельны антикодонам тРНК.

$5’\text{-ЦАГ-}3′ \rightarrow 5’\text{-ЦУГ-}3’$

$5’\text{-ЦЦУ-}3′ \rightarrow 5’\text{-АГГ-}3’$

$5’\text{-ЦАУ-}3′ \rightarrow 5’\text{-АУГ-}3’$

$5’\text{-ГЦУ-}3′ \rightarrow 5’\text{-АГЦ-}3’$

$5’\text{-ЦАЦ-}3′ \rightarrow 5’\text{-ГУГ-}3’$

Следовательно, участок иРНК:

$5’\text{-ЦУГАГГАУГАГЦГУГ-}3’$

2. Определяем аминокислотную последовательность

По таблице генетического кода:

$5’\text{-ЦУГ-}3’$ — Лей;

$5’\text{-АГГ-}3’$ — Арг;

$5’\text{-АУГ-}3’$ — Мет;

$5’\text{-АГЦ-}3’$ — Сер;

$5’\text{-ГУГ-}3’$ — Вал.

Аминокислотная последовательность фрагмента полипептида:

Лей — Арг — Мет — Сер — Вал.

3. Изменение при замене тРНК

Вместо тРНК с антикодоном:

$5’\text{-ЦЦУ-}3’$

с рибосомой связывается тРНК с антикодоном:

$5’\text{-УЦУ-}3’$

Для антикодона $5’\text{-УЦУ-}3’$ комплементарный кодон иРНК:

$5’\text{-АГА-}3’$

По таблице генетического кода:

$5’\text{-АГА-}3’$ — Арг.

Изначально кодон $5’\text{-АГГ-}3’$ тоже кодировал аргинин.

Поэтому последовательность полипептида не изменится:

Лей — Арг — Мет — Сер — Вал.

Это объясняется вырожденностью генетического кода: разные кодоны иРНК могут кодировать одну и ту же аминокислоту.

1. В метафазе II мейоза хромосомный набор клетки:

$n2c$

К этому моменту первое деление мейоза уже завершилось, поэтому клетка стала гаплоидной: в ней находится одинарный набор хромосом — $n$. Но каждая хромосома ещё состоит из двух хроматид, поэтому количество ДНК — $2c$.

Ответ для метафазы II:

$n2c$

2. В анафазе II мейоза сестринские хроматиды расходятся к противоположным полюсам клетки. После расхождения каждая хроматида становится самостоятельной хромосомой, поэтому число хромосом в одной клетке временно удваивается.

Хромосомный набор клетки в анафазе II:

$2n2c$

Количество ДНК при этом не увеличивается, потому что репликации перед вторым делением мейоза нет. Было $2c$, и остаётся $2c$.

Ответ для анафазы II:

$2n2c$

3. Итог

Метафаза II мейоза — $n2c$.

Анафаза II мейоза — $2n2c$.

Обозначения:

$A$ — нормальный аллель;
$a$ — мутантный аллель;
$q$ — частота мутантного аллеля $a$;
$p$ — частота нормального аллеля $A$.

По условию в человеческой популяции:

$q = 0{,}01$

Тогда частота мутантного фенотипа:

$q^2 = 0{,}01^2 = 0{,}0001$

Частота нормального фенотипа:

$1 — q^2 = 1 — 0{,}0001 = 0{,}9999$

Ответ для человеческой популяции:

мутантный фенотип — $0{,}0001$;
нормальный фенотип — $0{,}9999$.

1. Частота мутантного аллеля среди японцев

Среди японцев фенилкетонурия встречается:

$\frac{8}{19000}$

Так как заболевание рецессивное, частота больных равна:

$q^2 = \frac{8}{19000}$

$q^2 = 0{,}000421…$

Тогда:

$q = \sqrt{0{,}000421…}$

$q \approx 0{,}0205$

Частота мутантного аллеля среди японцев: $0{,}0205$

2. Эволюционный фактор

В человеческой популяции частота мутантного аллеля: $0{,}0100$

Среди японцев: $0{,}0205$

Частоты различаются. Такое различие может возникать из-за дрейфа генов, то есть случайного изменения частот аллелей в популяции. Особенно заметен этот фактор в относительно изолированных популяциях или при эффекте основателя.

3. Итог

мутантный фенотип в человеческой популяции — $0{,}0001$;
нормальный фенотип в человеческой популяции — $0{,}9999$;
частота мутантного аллеля среди японцев — $0{,}0205$;
эволюционный фактор — дрейф генов.

1. Определяем последовательность тРНК.

По условию верхняя цепь ДНК — матричная:

$5’\text{-АЦТАЦГЦАТТЦАТЦГ-}3’$

РНК синтезируется комплементарно матричной цепи и антипараллельно ей, поэтому участок тРНК будет:

$5’\text{-ЦГАУГААУГЦГУАГУ-}3’$

2. Находим антикодон тРНК.

Данная тРНК переносит аминокислоту ала, то есть аланин.

По таблице генетического кода аланину соответствуют кодоны иРНК:

$5’\text{-ГЦУ-}3’$

$5’\text{-ГЦЦ-}3’$

$5’\text{-ГЦА-}3’$

$5’\text{-ГЦГ-}3’$

В полученном участке тРНК есть триплет:

$5’\text{-УГЦ-}3’$

Он комплементарен и антипараллелен кодону иРНК:

$5’\text{-ГЦА-}3’$

Кодон $5’\text{-ГЦА-}3’$ кодирует аланин.

3. Ответ

Последовательность участка тРНК: $5’\text{-ЦГАУГААУГЦГУАГУ-}3’$.

Антикодон тРНК: $5’\text{-УГЦ-}3’$.

Кодон иРНК: $5’\text{-ГЦА-}3’$.

Аминокислота: аланин.

Обозначения:

$A$ — нормальный аллель;
$a$ — мутантный аллель;
$p$ — частота нормального аллеля $A$;
$q$ — частота мутантного аллеля $a$.

1. Частота заболевания:

$q^2 = \frac{1}{10000} = 0{,}0001$

Так как заболевание рецессивное, больные имеют генотип $aa$.

Находим частоту мутантного аллеля:

$q = \sqrt{0{,}0001} = 0{,}0100$

Тогда частота нормального аллеля:

$p = 1 — q = 1 — 0{,}0100 = 0{,}9900$

2. Частоты генотипов:

$AA = p^2 = 0{,}9900^2 = 0{,}9801$

$Aa = 2pq = 2 \times 0{,}9900 \times 0{,}0100 = 0{,}0198$

$aa = q^2 = 0{,}0001$

3. Фенотипы:

нормальный фенотип — $AA + Aa$:

$0{,}9801 + 0{,}0198 = 0{,}9999$

мутантный фенотип — $aa$:

$0{,}0001$

4. Ответ:

частота мутантного аллеля $a$ — $0{,}0100$;
частота нормального аллеля $A$ — $0{,}9900$;
частота нормального фенотипа — $0{,}9999$;
частота мутантного фенотипа — $0{,}0001$.

К снижению доли рецессивных гомозигот во всей человеческой популяции может приводить естественный отбор. Он действует против особей с генотипом $aa$, если заболевание снижает их жизнеспособность или репродуктивный успех.

Кариотип козы:

$2n = 60$

Значит, в соматических клетках и исходных половых клетках до мейоза содержится 60 хромосом.

1. Конец зоны размножения

В зоне размножения клетки делятся митозом. При митозе число хромосом сохраняется, поэтому в конце зоны размножения в клетке будет:

$2n = 60$

То есть 60 хромосом.

2. Конец зоны роста

В зоне роста клетка увеличивается в размерах и происходит подготовка к мейозу. Перед мейозом ДНК удваивается, но число хромосом не меняется: каждая хромосома становится двухроматидной.

Поэтому в конце зоны роста:

$2n = 60$

То есть 60 хромосом.

Если указывать число молекул ДНК, то после удвоения ДНК будет:

$4c = 120$

3. Вид деления в зоне размножения

В зоне размножения происходит митоз.

Его значение в данном случае — увеличение числа исходных половых клеток, то есть овогоний. При этом сохраняется диплоидный набор хромосом:

$2n = 60$

4. Ответ

Конец зоны размножения — 60 хромосом.
Конец зоны роста — 60 хромосом, но хромосомы уже двухроматидные.

У осла в соматических клетках:

$2n = 62$, значит в гамете — $31$ хромосома.

У лошади в соматических клетках:

$2n = 64$, значит в гамете — $32$ хромосомы.

Мул образуется при слиянии гамет осла и лошади:

$31 + 32 = 63$

Значит, в соматических клетках мула, в том числе в клетках кожи, содержится 63 хромосомы.

1. Профаза митоза

Перед митозом в интерфазе происходит удвоение ДНК.
Поэтому в профазе митоза число хромосом не меняется, но каждая хромосома состоит из двух хроматид.

Хромосом: $63$

Молекул ДНК: $126$

Ответ для профазы митоза:

63 хромосомы, 126 молекул ДНК.

2. Анафаза митоза

В анафазе митоза сестринские хроматиды расходятся к противоположным полюсам клетки.
После расхождения каждая хроматида становится самостоятельной хромосомой.

Поэтому число хромосом в клетке временно удваивается:

$63 \times 2 = 126$

Число молекул ДНК при этом остаётся таким же, как после репликации: $126$

Ответ для анафазы митоза:

126 хромосом, 126 молекул ДНК.

3. Ответ

Профаза митоза — 63 хромосомы, 126 молекул ДНК.
Анафаза митоза — 126 хромосом, 126 молекул ДНК.

1. Определяем последовательность иРНК.

Верхняя цепь ДНК является матричной:

$5’\text{-ТГЦГЦТААЦТГЦГАТГТГАГЦТАТАЦЦ-}3’$

иРНК синтезируется комплементарно и антипараллельно матричной цепи, поэтому последовательность иРНК будет:

$5’\text{-ГГУАУАГЦУЦАЦАУЦГЦАГУУАГЦГЦА-}3’$

2. Определяем возможные рамки считывания.

Первая рамка:

$5’\text{-ГГУ-АУА-ГЦУ-ЦАЦ-АУЦ-ГЦА-ГУУ-АГЦ-ГЦА-}3’$

Стоп-кодона нет, поэтому для фрагмента конца гена эта рамка не подходит.

Вторая рамка:

$5’\text{-ГУА-УАГ-ЦУЦ-АЦА-УЦГ-ЦАГ-УУА-ГЦГ-}3’$

В этой рамке стоп-кодон $5’\text{-УАГ-}3’$ находится уже вторым триплетом, то есть полипептид был бы короче пяти аминокислот. По условию итоговый полипептид имеет длину более пяти аминокислот, поэтому эта рамка не подходит.

Третья рамка:

$5’\text{-УАУ-АГЦ-УЦА-ЦАУ-ЦГЦ-АГУ-УАГ-}3’$

Эта рамка подходит, так как перед стоп-кодоном находится шесть кодонов, кодирующих аминокислоты.

3. Определяем аминокислотную последовательность.

По таблице генетического кода:

$5’\text{-УАУ-}3’$ — Тир;

$5’\text{-АГЦ-}3’$ — Сер;

$5’\text{-УЦА-}3’$ — Сер;

$5’\text{-ЦАУ-}3’$ — Гис;

$5’\text{-ЦГЦ-}3’$ — Арг;

$5’\text{-АГУ-}3’$ — Сер;

$5’\text{-УАГ-}3’$ — стоп-кодон.

4. Ответ

Верная открытая рамка считывания: $5’\text{-УАУ-АГЦ-УЦА-ЦАУ-ЦГЦ-АГУ-УАГ-}3’$.

Фрагмент конца полипептидной цепи: Тир — Сер — Сер — Гис — Арг — Сер.

Стоп-кодон $5’\text{-УАГ-}3’$ аминокислоту не кодирует, а завершает трансляцию.

У тетраплоидных сортов винограда в клетках меристемы:

$4n = 76$

Значит, в этих клетках до деления содержится 76 хромосом.

1. Профаза митоза

Перед митозом в интерфазе происходит удвоение ДНК.
В профазе митоза число хромосом не меняется, но каждая хромосома состоит из двух хроматид.

Набор хромосом: $4n$

Количество хромосом: $76$

Набор молекул ДНК: $8c$

Количество молекул ДНК: $152$

2. Анафаза митоза

В анафазе митоза сестринские хроматиды расходятся к полюсам клетки. После расхождения каждая хроматида становится самостоятельной хромосомой.

Поэтому число хромосом временно удваивается:

$76 \times 2 = 152$

Набор хромосом: $8n$

Количество хромосом: $152$

Набор молекул ДНК: $8c$

Количество молекул ДНК: $152$

3. Пояснение

В профазе митоза после репликации ДНК каждая хромосома двухроматидная, поэтому при $76$ хромосомах число молекул ДНК равно $152$.

В анафазе митоза хроматиды становятся самостоятельными хромосомами, поэтому число хромосом становится $152$. При этом число молекул ДНК не меняется и тоже равно $152$.

4. Ответ

Профаза митоза — $4n8c$, 76 хромосом, 152 молекулы ДНК.
Анафаза митоза — $8n8c$, 152 хромосомы, 152 молекулы ДНК.

У человека при синдроме Патау наблюдается трисомия по 13-й хромосоме, поэтому в клетках не 46, а 47 хромосом.

1. Оогонии после завершения телофазы

Оогонии делятся митозом. После завершения телофазы и цитокинеза каждая дочерняя клетка получает такой же набор хромосом, как исходная клетка.

Так как у плода синдром Патау:

хромосом — 47;
молекул ДНК — 47.

Это объясняется тем, что после митоза каждая хромосома состоит из одной хроматиды, то есть соответствует одной молекуле ДНК.

2. Ооциты I порядка

Ооциты I порядка образуются из оогоний после зоны роста. Перед вступлением в мейоз происходит удвоение ДНК, но число хромосом не меняется.

Поэтому в ооците I порядка:

хромосом — 47;
молекул ДНК — 94.

Это связано с тем, что каждая хромосома уже состоит из двух сестринских хроматид, а каждая хроматида соответствует одной молекуле ДНК.

3. Ответ

Оогонии после телофазы — 47 хромосом, 47 молекул ДНК.
Ооциты I порядка — 47 хромосом, 94 молекулы ДНК.

В соматических клетках гороха:

$2n = 14$

Значит, в клетках листьев в обычном диплоидном состоянии содержится 14 хромосом.

1. Синтетический период интерфазы

В синтетический период интерфазы происходит репликация ДНК, то есть удвоение молекул ДНК.
Число хромосом при этом не меняется, но каждая хромосома становится двухроматидной.

Хромосом:

$2n = 14$

Молекул ДНК:

$4c = 28$

2. Метафаза митоза

В метафазе митоза хромосомы максимально спирализованы и располагаются в экваториальной плоскости клетки.
Каждая хромосома всё ещё состоит из двух сестринских хроматид.

Хромосом:

$2n = 14$

Молекул ДНК:

$4c = 28$

3. Телофаза митоза

В телофазе митоза сестринские хроматиды уже разошлись к полюсам клетки и стали самостоятельными хромосомами.
У каждого полюса формируется дочернее ядро с диплоидным набором хромосом.

В каждой дочерней клетке после завершения деления будет:

Хромосом:

$2n = 14$

Молекул ДНК:

$2c = 14$

4. Ответ

Синтетический период интерфазы — 14 хромосом, 28 молекул ДНК.
Метафаза митоза — 14 хромосом, 28 молекул ДНК.
Телофаза митоза — 14 хромосом, 14 молекул ДНК.

1. Определяем последовательность иРНК.

Нижняя цепь ДНК является матричной:

$3’\text{-ГААЦТАЦГТААТТГГГЦТГААГТ-}5’$

иРНК синтезируется комплементарно матричной цепи и в направлении от $5’$ к $3’$:

$5’\text{-ЦУУГАУГЦАУУААЦЦЦГАЦУУЦА-}3’$

2. Находим начало синтеза полипептида.

Полипептидная цепь начинается с аминокислоты мет, значит, ищем старт-кодон:

$5’\text{-АУГ-}3’$

В данной иРНК он есть:

$5’\text{-ЦУУГ}\underline{\text{АУГ}}\text{ЦАУУААЦЦЦГАЦУУЦА-}3’$

Считываем с кодона $5’\text{-АУГ-}3’$:

$5’\text{-АУГ-ЦАУ-УАА-}3’$

$5’\text{-АУГ-}3’$ — Мет;
$5’\text{-ЦАУ-}3’$ — Гис;
$5’\text{-УАА-}3’$ — стоп-кодон.

3. Учитываем особенность инфузорий рода Euplotes.

По условию при встрече со стоп-кодоном в начале гена рибосома сдвигает рамку считывания на один нуклеотид в сторону $3’$ конца и продолжает синтез.

После стоп-кодона $5’\text{-УАА-}3’$ рамка считывания сдвигается на один нуклеотид:

$5’\text{-ААЦ-ЦЦГ-АЦУ-УЦА-}3’$

По таблице генетического кода:

$5’\text{-ААЦ-}3’$ — Асн;
$5’\text{-ЦЦГ-}3’$ — Про;
$5’\text{-АЦУ-}3’$ — Тре;
$5’\text{-УЦА-}3’$ — Сер.

4. Ответ

иРНК: $5’\text{-ЦУУГАУГЦАУУААЦЦЦГАЦУУЦА-}3’$

Фрагмент полипептида: Мет — Гис — Асн — Про — Тре — Сер.

Стоп-кодон $5’\text{-УАА-}3’$ аминокислоту не кодирует, а вызывает сдвиг рамки считывания на один нуклеотид в сторону $3’$ конца.

У покрытосеменных растений эндосперм обычно имеет триплоидный набор хромосом:

$3n = 36$

Значит, гаплоидный набор лилии:

$n = 12$

Диплоидный набор:

$2n = 24$

1. Телофаза мейоза I

В мейозе I происходит редукционное деление: гомологичные хромосомы расходятся к полюсам клетки, поэтому набор становится гаплоидным.

Но каждая хромосома ещё состоит из двух хроматид, поэтому число молекул ДНК в 2 раза больше числа хромосом.

В телофазе мейоза I: $n2c$

Хромосом: $12$

Молекул ДНК: $24$

2. Телофаза мейоза II

В мейозе II расходятся сестринские хроматиды. После этого каждая хроматида становится самостоятельной однохроматидной хромосомой.

В телофазе мейоза II образуются гаплоидные клетки с однохроматидными хромосомами.

В телофазе мейоза II: $nc$

Хромосом: $12$

Молекул ДНК: $12$

3. Ответ

Телофаза мейоза I — 12 хромосом, 24 молекулы ДНК.
Телофаза мейоза II — 12 хромосом, 12 молекул ДНК.

В соматических клетках дрозофилы:

$2n = 8$

Значит, гаплоидный набор:

$n = 4$

1. Перед началом мейоза I

Перед мейозом I в интерфазе происходит репликация ДНК.
Число хромосом при этом не изменяется, но каждая хромосома становится двухроматидной.

Поэтому перед началом мейоза I:

хромосом — $2n = 8$;
молекул ДНК — $4c = 16$.

2. Перед началом мейоза II

Перед мейозом II уже прошло первое деление мейоза.
После мейоза I клетки становятся гаплоидными, так как гомологичные хромосомы разошлись в разные клетки.

Но каждая хромосома перед мейозом II ещё состоит из двух хроматид, так как между мейозом I и мейозом II репликации ДНК не происходит.

Поэтому перед началом мейоза II:

хромосом — $n = 4$;
молекул ДНК — $2c = 8$.

3. Ответ

Перед началом мейоза I — 8 хромосом, 16 молекул ДНК.
Перед началом мейоза II — 4 хромосомы, 8 молекул ДНК.

Обозначения:

$A$ — нормальный аллель;
$a$ — мутантный аллель;
$p$ — частота нормального аллеля $A$;
$q$ — частота мутантного аллеля $a$.

1. Частота заболевания:

$q^2 = \frac{1}{2000} = 0{,}0005$

Так как заболевание рецессивное, больные имеют генотип $aa$.

Находим частоту мутантного аллеля:

$q = \sqrt{0{,}0005} \approx 0{,}0224$

Тогда частота нормального аллеля:

$p = 1 — q = 1 — 0{,}0224 = 0{,}9776$

2. Частоты генотипов:

$AA = p^2 = 0{,}9776^2 \approx 0{,}9558$

$Aa = 2pq = 2 \times 0{,}9776 \times 0{,}0224 \approx 0{,}0437$

$aa = q^2 = 0{,}0005$

3. Фенотипы:

нормальный фенотип — $AA + Aa$:

$0{,}9558 + 0{,}0437 = 0{,}9995$

мутантный фенотип — $aa$:

$0{,}0005$

4. Ответ

частота мутантного аллеля $a$ — $0{,}0224$;
частота нормального аллеля $A$ — $0{,}9776$;
частота нормального фенотипа — $0{,}9995$;
частота мутантного фенотипа — $0{,}0005$.

К снижению доли рецессивных гомозигот во всей человеческой популяции может приводить естественный отбор, так как он действует против особей с генотипом $aa$, если заболевание снижает жизнеспособность или репродуктивный успех.

В соматических клетках голубя:

$2n = 80$

Значит, гаплоидный набор:

$n = 40$

1. Непосредственно перед началом редукционного деления

Перед началом мейоза I в интерфазе происходит репликация ДНК.
Число хромосом при этом не меняется, но каждая хромосома становится двухроматидной.

Хромосом:

$2n = 80$

Молекул ДНК:

$4c = 160$

2. Метафаза I мейоза

В метафазе I мейоза клетка ещё диплоидная, так как редукционное деление ещё не завершилось. Хромосомы остаются двухроматидными.

Хромосом:

$2n = 80$

Молекул ДНК:

$4c = 160$

3. Поведение хромосом в метафазе I

В метафазе I мейоза пары гомологичных хромосом, то есть биваленты, выстраиваются в экваториальной плоскости клетки. К центромерам хромосом прикрепляются нити веретена деления, после чего в анафазе I гомологичные хромосомы расходятся к противоположным полюсам клетки.

4. Ответ

Перед началом редукционного деления — 80 хромосом, 160 молекул ДНК.
Метафаза I мейоза — 80 хромосом, 160 молекул ДНК.

1. Определяем последовательность тРНК

Нижняя цепь ДНК является матричной:

$3’\text{-ТАГЦГЦТАГЦГТАЦТ-}5’$

тРНК синтезируется комплементарно матричной цепи и антипараллельно ей, поэтому последовательность участка тРНК:

$5’\text{-АУЦГЦГАУЦГЦАУГА-}3’$

2. Определяем антикодон тРНК

Делим участок тРНК на триплеты:

$5’\text{-АУЦ-ГЦГ-АУЦ-ГЦА-УГА-}3’$

По условию третий триплет соответствует антикодону тРНК:

$5’\text{-АУЦ-}3’$

3. Определяем кодон иРНК

Антикодон тРНК комплементарен и антипараллелен кодону иРНК:

$5’\text{-АУЦ-}3′ \rightarrow 3’\text{-УАГ-}5’$

Так как таблица генетического кода читается по иРНК в направлении от $5’$ к $3’$, записываем кодон:

$5’\text{-ГАУ-}3’$

4. Определяем аминокислоту

По таблице генетического кода кодон:

$5’\text{-ГАУ-}3’$

кодирует аминокислоту Асп, то есть аспарагиновую кислоту.

5. Ответ

участок тРНК: $5’\text{-АУЦГЦГАУЦГЦАУГА-}3’$;

антикодон: $5’\text{-АУЦ-}3’$;

кодон иРНК: $5’\text{-ГАУ-}3’$;

аминокислота — аспарагиновая кислота, Асп.

В клетках кожи карпа:

$2n = 104$

Значит, гаплоидный набор:

$n = 52$

1. Интерфаза перед мейозом

Перед мейозом I в интерфазе происходит удвоение ДНК.
Число хромосом при этом не меняется, но каждая хромосома становится двухроматидной.

Хромосом:

$2n = 104$

Молекул ДНК:

$4c = 208$

2. После первого мейотического деления

После мейоза I происходит редукционное деление: гомологичные хромосомы расходятся в разные клетки. Поэтому набор становится гаплоидным.

Однако каждая хромосома всё ещё состоит из двух хроматид, так как во втором делении мейоза сестринские хроматиды ещё не разошлись.

Хромосом:

$n = 52$

Молекул ДНК:

$2c = 104$

3. Ответ

Интерфаза перед мейозом — 104 хромосомы, 208 молекул ДНК.
После первого мейотического деления — 52 хромосомы, 104 молекулы ДНК.

В кариотипе осла:

$2n = 62$

Значит, в клетках тела и в исходных половых клетках до мейоза содержится 62 хромосомы.

1. Конец зоны размножения

В зоне размножения происходит митоз оогоний.

При митозе число хромосом не уменьшается, поэтому в конце зоны размножения клетка имеет диплоидный набор:

$2n = 62$

То есть 62 хромосомы.

Значение митоза в зоне размножения — увеличение числа оогоний, то есть исходных женских половых клеток, при сохранении диплоидного набора хромосом.

2. Конец зоны созревания

В зоне созревания происходит мейоз.

В результате мейоза из диплоидной клетки образуется гаплоидная яйцеклетка. Число хромосом уменьшается вдвое:

$n = 31$

То есть в конце зоны созревания в яйцеклетке будет 31 хромосома.

Значение мейоза — образование гаплоидной женской гаметы и поддержание постоянного числа хромосом вида при оплодотворении.

3. Ответ

Конец зоны размножения — 62 хромосомы.
Конец зоны созревания — 31 хромосома.