Задание 13. Азотсодержащие соединения

{"questions":[{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию анилин?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$Br_2$","$NH_3$","$NaCl$","$NH_4Cl$"],"placeholder":0,"answer":0}},"explanation":"Анилин реагирует с бромом: электрофильное замещение, обесцвечивание, образование триброманилина."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию метиламин?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaOH$","$HCl$","$NaCl$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"explanation":"Метиламин — органическое основание: неподеленная пара электронов атома азота присоединяет протон. $CH_3NH_2 + HCl → [CH_3NH_3]Cl$ (хлорид метиламмония). Со щелочью, солью и метаном амин не реагирует."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию этиламин?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaOH$","$NaCl$","$O_2$","$H_2$"],"placeholder":0,"answer":2}},"explanation":"Амины горят на воздухе: $4C_2H_5NH_2 + 15O_2 → 8CO_2 + 14H_2O + 2N_2$. Азот выделяется в виде простого вещества, поэтому продукты горения аминов — углекислый газ, вода и азот."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию хлорид фениламмония?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$HCl$","$NaCl$","$CH_4$","$NaOH$"],"placeholder":0,"answer":3}},"explanation":"Щелочь вытесняет слабое основание из его соли: $[C_6H_5NH_3]Cl + NaOH → C_6H_5NH_2 + NaCl + H_2O$. Анилин выделяется в виде маслянистого слоя."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию глицин?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$NaOH$","$CH_4$","$H_2$"],"placeholder":0,"answer":1}},"explanation":"Аминокислоты амфотерны. За счет карбоксильной группы глицин реагирует со щелочью как кислота: $NH_2CH_2COOH + NaOH → NH_2CH_2COONa + H_2O$ (глицинат натрия)."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию аланин?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$HCl$","$KBr$","$C_2H_6$","$NaCl$"],"placeholder":0,"answer":0}},"explanation":"За счет аминогруппы аланин проявляет основные свойства: $NH_2CH(CH_3)COOH + HCl → [NH_3CH(CH_3)COOH]Cl$ — соль аминокислоты с сильной кислотой."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию аланин?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$CH_4$","глицин ($NH_2CH_2COOH$)","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":2}},"explanation":"Аминокислоты реагируют друг с другом: карбоксильная группа одной молекулы и аминогруппа другой образуют пептидную связь $–CO–NH–$ с отщеплением воды. $NH_2CH(CH_3)COOH + NH_2CH_2COOH → NH_2CH(CH_3)CO–NH–CH_2COOH + H_2O$ (дипептид аланилглицин)."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию глицин?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$H_2$","$CH_4$","$C_2H_5OH$"],"placeholder":0,"answer":3}},"explanation":"Как и карбоновые кислоты, аминокислоты вступают в реакцию этерификации со спиртами: $NH_2CH_2COOH + C_2H_5OH ⇄ NH_2CH_2COOC_2H_5 + H_2O$ (в присутствии $HCl$). Образуется этиловый эфир глицина."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию белок?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$CH_4$","$HNO_3$","$N_2$","$C_2H_6$"],"placeholder":0,"answer":1}},"explanation":"Ксантопротеиновая реакция: при действии концентрированной азотной кислоты белок окрашивается в желтый цвет. Происходит нитрование бензольных колец остатков ароматических аминокислот (фенилаланина, тирозина, триптофана). Это качественная реакция на белки."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию раствор белка?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$Cu(OH)_2$","$CH_4$","$H_2$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":0}},"explanation":"Биуретовая реакция: свежеосажденный гидроксид меди(II) в щелочной среде дает с белком фиолетовое окрашивание. Реакцию дают пептидные связи $–CO–NH–$, образующие комплекс с ионами меди. Это качественная реакция на белки."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию белок?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$C_2H_6$","$N_2$","$H_2O$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":2}},"explanation":"Гидролиз белка: при нагревании с кислотами, щелочами или под действием ферментов пептидные связи разрываются с присоединением воды. Белок → полипептиды → дипептиды → аминокислоты. Так белки пищи усваиваются в организме."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию белок?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$N_2$","$H_2$","$CH_4$","$(CH_3COO)_2Pb$"],"placeholder":0,"answer":3}},"explanation":"При нагревании белка с раствором ацетата свинца в щелочной среде выпадает черный осадок сульфида свинца $PbS$. Это качественная реакция на серу в белке: сера входит в состав остатков цистеина и метионина."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию глюкоза?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$Cu(OH)_2$","$CH_4$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":1}},"explanation":"Без нагревания глюкоза растворяет $Cu(OH)_2$ с образованием ярко-синего раствора — реакция многоатомных спиртов. При нагревании выпадает красный осадок $Cu_2O$ — реакция альдегидной группы: $CH_2OH(CHOH)_4CHO + 2Cu(OH)_2 → CH_2OH(CHOH)_4COOH + Cu_2O↓ + 2H_2O$."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию глюкоза?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$[Ag(NH_3)_2]OH$","$NaCl$","$C_2H_6$","$KBr$"],"placeholder":0,"answer":0}},"explanation":"Реакция серебряного зеркала — окисление альдегидной группы аммиачным раствором оксида серебра: $CH_2OH(CHOH)_4CHO + 2[Ag(NH_3)_2]OH → CH_2OH(CHOH)_4COONH_4 + 2Ag↓ + 3NH_3 + H_2O$. Образуется глюконат аммония, на стенках пробирки — налет серебра."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию глюкоза?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$CH_4$","$N_2$","$H_2$"],"placeholder":0,"answer":3}},"explanation":"Восстановление альдегидной группы водородом (катализатор $Ni$) даёт шестиатомный спирт сорбит: $CH_2OH(CHOH)_4CHO + H_2 → CH_2OH(CHOH)_4CH_2OH$. Сорбит используют как заменитель сахара."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию сахароза?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$H_2O$ (в присутствии кислоты)","$CH_4$","$H_2$"],"placeholder":0,"answer":1}},"explanation":"Сахароза — дисахарид, при нагревании с кислотой гидролизуется: $C_{12}H_{22}O_{11} + H_2O → C_6H_{12}O_6 + C_6H_{12}O_6$ (глюкоза и фруктоза). С водородом сахароза не реагирует, так как не содержит свободной альдегидной группы."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию сахароза?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$[Ag(NH_3)_2]OH$","$CH_4$","$Cu(OH)_2$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":2}},"explanation":"Сахароза содержит гидроксильные группы и как многоатомный спирт растворяет $Cu(OH)_2$ без нагревания, образуя ярко-синий раствор. Но реакции серебряного зеркала и красного осадка $Cu_2O$ при нагревании она не дает: свободной альдегидной группы в молекуле нет, сахароза — невосстанавливающий сахар."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию крахмал?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$I_2$","$NaCl$","$CH_4$","$H_2$"],"placeholder":0,"answer":0}},"explanation":"Качественная реакция на крахмал — синее окрашивание с иодом. Молекулы иода включаются внутрь спиральных молекул амилозы, образуя окрашенное соединение. При нагревании окраска исчезает, при охлаждении появляется вновь."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию крахмал?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$[Ag(NH_3)_2]OH$","$CH_4$","$N_2$","$H_2O$ (кислота, нагревание)"],"placeholder":0,"answer":3}},"explanation":"Крахмал — полисахарид, при нагревании с кислотой или под действием ферментов гидролизуется ступенчато: крахмал → декстрины → мальтоза → глюкоза. Суммарно: $(C_6H_{10}O_5)_n + nH_2O → nC_6H_{12}O_6$. Реакции серебряного зеркала крахмал не дает."},{"content":"С каким веществом может вступить в реакцию целлюлоза?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$CH_4$","$HNO_3$","$[Ag(NH_3)_2]OH$"],"placeholder":0,"answer":2}},"explanation":"Каждое звено целлюлозы содержит три гидроксильные группы, поэтому она образует сложные эфиры. С азотной кислотой (в присутствии серной) идет этерификация: $[C_6H_7O_2(OH)_3]_n + 3nHNO_3 → [C_6H_7O_2(ONO_2)_3]_n + 3nH_2O$ — тринитрат целлюлозы (пироксилин)."}]}

{"questions":[{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от метиламина, глицин?[[fill_choice_big-1]]","widgets":{"fill_choice_big-1":{"type":"fill_choice_big","options":["$Br_2$ (р-р)","$HCl$","$NaOH$","$H_2SO_4$"],"placeholder":0,"answer":2}},"step":1,"explanation":"Глицин реагирует с $NaOH$ с образованием глицината натрия и воды: $NH_2CH_2COOH+NaOH\\rightarrow NH_2CH_2COONa+H_2O$. Метиламин со щелочью не реагирует.","hints":["Глицин содержит аминогруппу $-NH_2$ и карбоксильную группу $-COOH$, поэтому проявляет амфотерные свойства.","Метиламин является основанием и со щелочью не реагирует. Глицин нейтрализует $NaOH$ за счет карбоксильной группы."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от нитробензола, анилин?[[fill_choice_big-2]]","widgets":{"fill_choice_big-2":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$HCl$","$CH_4$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Анилин реагирует с $HCl$ с образованием хлорида фениламмония: $C_6H_5NH_2+HCl\\rightarrow [C_6H_5NH_3]Cl$. Нитробензол с соляной кислотой в обычных условиях не реагирует.","hints":["Анилин содержит аминогруппу и проявляет слабые основные свойства.","При взаимодействии с кислотой анилин образует соль, а нитробензол основных свойств не проявляет."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от нитротолуола, п-толуидин?[[fill_choice_big-3]]","widgets":{"fill_choice_big-3":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$Br_2$ (р-р)","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"п-Толуидин реагирует с бромной водой по бензольному кольцу. Нитротолуол в обычных условиях бромную воду не обесцвечивает.","hints":["Аминогруппа в молекуле п-толуидина активирует бензольное кольцо и облегчает электрофильное замещение.","Бромная вода обесцвечивается при бромировании п-толуидина, тогда как нитрогруппа в нитротолуоле дезактивирует кольцо."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от нитроэтана, этиламин?[[fill_choice_big-4]]","widgets":{"fill_choice_big-4":{"type":"fill_choice_big","options":["$KCl$","$N_2$","$HCl$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":2}},"step":1,"explanation":"Этиламин реагирует с $HCl$ с образованием хлорида этиламмония: $C_2H_5NH_2+HCl\\rightarrow C_2H_5NH_3Cl$. Нитроэтан с $HCl$ в обычных условиях не реагирует.","hints":["Этиламин относится к алифатическим аминам и проявляет основные свойства.","Этиламин присоединяет протон кислоты и образует соль; нитроэтан такой реакции не дает."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от нитрометана, диметиламин?[[fill_choice_big-5]]","widgets":{"fill_choice_big-5":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$CH_4$","$HCl$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":2}},"step":1,"explanation":"Диметиламин реагирует с $HCl$ с образованием хлорида диметиламмония: $(CH_3)_2NH+HCl\\rightarrow [(CH_3)_2NH_2]Cl$. Нитрометан с соляной кислотой в обычных условиях не реагирует.","hints":["Диметиламин является вторичным амином и проявляет основные свойства.","Диметиламин присоединяет протон кислоты и образует соль, а нитрометан основных свойств не проявляет."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от ацетамида, триметиламин?[[fill_choice_big-6]]","widgets":{"fill_choice_big-6":{"type":"fill_choice_big","options":["$CH_3I$","$NaCl$","$H_2$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":0}},"step":1,"explanation":"Триметиламин реагирует с $CH_3I$: $(CH_3)_3N+CH_3I\\rightarrow [(CH_3)_4N]I$. Ацетамид в обычных условиях такой реакции не дает.","hints":["Триметиламин содержит неподеленную электронную пару на атоме азота и проявляет нуклеофильные свойства.","При взаимодействии с иодметаном образуется четвертичная аммонийная соль."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от этиламина, аланин?[[fill_choice_big-7]]","widgets":{"fill_choice_big-7":{"type":"fill_choice_big","options":["$HCl$","$NaHCO_3$","$H_2SO_4$","$NaCl$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Аланин реагирует с $NaHCO_3$ с образованием соли, воды и $CO_2$. Этиламин является основанием и с гидрокарбонатом натрия в рамках школьного курса не реагирует.","hints":["Аланин содержит карбоксильную группу $-COOH$, а этиламин ее не содержит.","Карбоксильная группа реагирует с гидрокарбонатом натрия с выделением углекислого газа."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от метиламина, аспарагиновая кислота?[[fill_choice_big-8]]","widgets":{"fill_choice_big-8":{"type":"fill_choice_big","options":["$HCl$","$Na_2CO_3$","$H_2SO_4$","$KCl$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Аспарагиновая кислота реагирует с $Na_2CO_3$ благодаря карбоксильным группам. Метиламин не содержит группы $-COOH$ и с карбонатом натрия не реагирует.","hints":["Аспарагиновая кислота содержит две карбоксильные группы, поэтому проявляет кислотные свойства.","Карбонат натрия нейтрализует карбоксильные группы с выделением $CO_2$, а метиламин как основание с ним не реагирует."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от нитробензола, глицилглицилглицин?[[fill_choice_big-9]]","widgets":{"fill_choice_big-9":{"type":"fill_choice_big","options":["$H_2O$ ($H^+$, $t^\\circ$)","$NaCl$","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":0}},"step":1,"explanation":"При кислотном гидролизе глицилглицилглицин реагирует с водой и распадается на молекулы глицина. Нитробензол при этих условиях не гидролизуется.","hints":["Глицилглицилглицин является трипептидом и содержит пептидные связи.","Пептидные связи гидролизуются водой при нагревании в присутствии кислоты; нитробензол такой реакции не дает."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от нитробензола, альбумин?[[fill_choice_big-10]]","widgets":{"fill_choice_big-10":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$Cu(OH)_2$ в щелочи","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Альбумин вступает в биуретовую реакцию с $Cu(OH)_2$ в щелочной среде, при этом появляется фиолетовое окрашивание. Нитробензол этой реакции не дает.","hints":["Альбумин является белком и содержит множество пептидных связей.","Пептидные связи дают биуретовую реакцию с соединениями меди(II) в щелочной среде."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от аланина, тирозин?[[fill_choice_big-11]]","widgets":{"fill_choice_big-11":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$Br_2$ (р-р)","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Тирозин реагирует с бромной водой по ароматическому кольцу, так как содержит фенольный фрагмент. Аланин ароматического кольца не имеет и бромную воду не обесцвечивает.","hints":["Тирозин содержит фенольный фрагмент, которого нет в молекуле аланина.","Фенольное кольцо активировано гидроксильной группой и реагирует с бромной водой."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от аланина, цистеин?[[fill_choice_big-12]]","widgets":{"fill_choice_big-12":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$Pb(CH_3COO)_2$ ($NaOH$, $t^\\circ$)","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Цистеин дает качественную реакцию на серу с $Pb(CH_3COO)_2$ в щелочной среде: появляется темный осадок $PbS$. Аланин этой реакции не дает.","hints":["Цистеин содержит атом серы в тиольной группе $-SH$, а аланин серы не содержит.","При нагревании в щелочной среде с соединением свинца образуется темный сульфид свинца."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от нитробензола, ацетамид?[[fill_choice_big-13]]","widgets":{"fill_choice_big-13":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaOH$ ($t^\\circ$)","$NaCl$","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":0}},"step":1,"explanation":"Ацетамид реагирует с $NaOH$ при нагревании: $CH_3CONH_2+NaOH\\rightarrow CH_3COONa+NH_3$. Нитробензол с щелочью в этих условиях не реагирует.","hints":["Ацетамид способен подвергаться щелочному гидролизу.","При нагревании с $NaOH$ образуются ацетат натрия и аммиак; нитробензол при этих условиях не гидролизуется."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от нитробензола, мочевина?[[fill_choice_big-14]]","widgets":{"fill_choice_big-14":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$NaOH$ ($t^\\circ$)","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Мочевина реагирует с $NaOH$ при нагревании: $CO(NH_2)_2+2NaOH\\rightarrow Na_2CO_3+2NH_3$. Нитробензол при этих условиях не реагирует.","hints":["Мочевина является амидом угольной кислоты и гидролизуется при нагревании со щелочью.","При реакции выделяется аммиак и образуется карбонат натрия."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от этиламина, ацетонитрил?[[fill_choice_big-15]]","widgets":{"fill_choice_big-15":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$NaOH$ ($t^\\circ$)","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Ацетонитрил при нагревании с $NaOH$ гидролизуется с образованием ацетата натрия и аммиака. Этиламин со щелочью не реагирует.","hints":["Нитрильная группа $-C\\equiv N$ подвергается гидролизу в щелочной среде.","Этиламин является основанием и с раствором щелочи в обычных условиях не реагирует."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от нитробензола, хлорид бензолдиазония?[[fill_choice_big-16]]","widgets":{"fill_choice_big-16":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$H_2O$ ($t^\\circ$)","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Хлорид бензолдиазония реагирует с водой при нагревании: $C_6H_5N_2Cl+H_2O\\rightarrow C_6H_5OH+N_2+HCl$. Нитробензол при этих условиях не реагирует.","hints":["Соли арендиазония неустойчивы и при нагревании в воде разлагаются.","Диазогруппа замещается на гидроксильную группу с выделением азота."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от анилина, хлорид бензолдиазония?[[fill_choice_big-17]]","widgets":{"fill_choice_big-17":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$CuCl$","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Хлорид бензолдиазония реагирует с $CuCl$ с образованием хлорбензола и выделением $N_2$. Анилин с $CuCl$ в обычных условиях такой реакции не дает.","hints":["Диазогруппа может замещаться на атом хлора в присутствии соли меди(I).","Эта реакция относится к реакциям Зандмейера и сопровождается выделением азота."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от пиридина, пиррол?[[fill_choice_big-18]]","widgets":{"fill_choice_big-18":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$K$","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Пиррол реагирует с калием с образованием пирролида калия и выделением $H_2$. Пиридин не содержит связи $N-H$ и такой реакции не дает.","hints":["В молекуле пиррола у атома азота есть связь $N-H$, а в молекуле пиридина такой связи нет.","Металл замещает атом водорода в группе $N-H$, при этом выделяется водород."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от нитробензола, пиридин?[[fill_choice_big-19]]","widgets":{"fill_choice_big-19":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$HCl$","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Пиридин реагирует с $HCl$ с образованием хлорида пиридиния. Нитробензол основных свойств не проявляет и с соляной кислотой в обычных условиях не реагирует.","hints":["Неподеленная электронная пара атома азота в пиридине не участвует в ароматической системе.","Поэтому пиридин проявляет основные свойства и образует соли с кислотами."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию, в отличие от нитробензола, N-метиланилин?[[fill_choice_big-20]]","widgets":{"fill_choice_big-20":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$(CH_3CO)_2O$","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"N-Метиланилин реагирует с уксусным ангидридом с образованием N-метилацетанилида. Нитробензол не содержит аминогруппы и в эту реакцию не вступает.","hints":["N-Метиланилин является вторичным амином и содержит связь $N-H$.","Аминогруппа вступает в реакцию ацилирования с уксусным ангидридом."]}]}

{"questions":[{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и метиламин, и анилин?[[fill_choice_big-2]]","widgets":{"fill_choice_big-2":{"type":"fill_choice_big","options":["Вода","Оксид натрия","Соляная кислота","Водород"],"placeholder":0,"answer":2}},"step":1,"explanation":"Метиламин и анилин реагируют с соляной кислотой с образованием солей: $CH_3NH_2+HCl\\rightarrow CH_3NH_3Cl$; $C_6H_5NH_2+HCl\\rightarrow [C_6H_5NH_3]Cl$.","hints":["И метиламин, и анилин содержат аминогруппу и проявляют основные свойства.","Оба вещества реагируют с кислотами с образованием солей, поэтому подходит соляная кислота."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и этиламин, и диметиламин?[[fill_choice_big-3]]","widgets":{"fill_choice_big-3":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$HNO_2$","$CH_4$","$H_2$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Этиламин реагирует с $HNO_2$ с выделением азота и образованием этанола. Диметиламин образует с $HNO_2$ N-нитрозодиметиламин. Следовательно, оба вещества вступают в реакцию с азотистой кислотой.","hints":["Этиламин является первичным амином, а диметиламин — вторичным амином.","И первичные, и вторичные амины реагируют с азотистой кислотой, хотя продукты реакций различаются."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и анилин, и п-толуидин?[[fill_choice_big-4]]","widgets":{"fill_choice_big-4":{"type":"fill_choice_big","options":["$Br_2$ (водный раствор)","$NaCl$","$CH_4$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":0}},"step":1,"explanation":"Анилин и п-толуидин реагируют с бромной водой по бензольному кольцу. Анилин образует $2,4,6$-триброманилин, а п-толуидин — преимущественно $2,6$-дибром-$4$-метиланилин.","hints":["В молекулах анилина и п-толуидина аминогруппа активирует бензольное кольцо.","Оба вещества легко вступают в электрофильное замещение и обесцвечивают бромную воду."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и анилин, и N-метиланилин?[[fill_choice_big-5]]","widgets":{"fill_choice_big-5":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$N_2$","$(CH_3CO)_2O$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":2}},"step":1,"explanation":"Анилин и N-метиланилин реагируют с уксусным ангидридом $(CH_3CO)_2O$. Образуются соответственно ацетанилид и N-метилацетанилид.","hints":["Анилин является первичным амином, а N-метиланилин — вторичным амином.","Оба вещества содержат связь $N-H$ и способны вступать в реакцию ацилирования."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и триметиламин, и триэтиламин?[[fill_choice_big-6]]","widgets":{"fill_choice_big-6":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$H_2$","$N_2$","$CH_3I$"],"placeholder":0,"answer":3}},"step":1,"explanation":"Триметиламин и триэтиламин реагируют с иодметаном $CH_3I$ по реакции алкилирования. В результате образуются четвертичные аммонийные соли.","hints":["Триметиламин и триэтиламин являются третичными аминами и имеют неподеленную электронную пару на атоме азота.","Третичные амины взаимодействуют с галогеналканами с образованием четвертичных аммонийных солей."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и пиридин, и хинолин?[[fill_choice_big-7]]","widgets":{"fill_choice_big-7":{"type":"fill_choice_big","options":["$HCl$","$NaOH$","$NaCl$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":0}},"step":1,"explanation":"Пиридин и хинолин реагируют с соляной кислотой с образованием хлоридов пиридиния и хинолиния.","hints":["В пиридине и хинолине неподеленная электронная пара атома азота не входит в ароматическую систему.","Оба гетероцикла проявляют основные свойства и образуют соли с кислотами."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и пиррол, и индол?[[fill_choice_big-8]]","widgets":{"fill_choice_big-8":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$H_2O$","$Br_2$ (водный раствор)","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":2}},"step":1,"explanation":"Пиррол и индол обесцвечивают бромную воду вследствие бромирования гетероароматического кольца.","hints":["Пиррол и индол являются электронно-избыточными ароматическими гетероциклами.","Они легко вступают в реакции электрофильного замещения, в том числе с бромом."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и глицин, и аланин?[[fill_choice_big-9]]","widgets":{"fill_choice_big-9":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$NaOH$","$CH_4$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Глицин и аланин реагируют с $NaOH$ за счет карбоксильной группы. Образуются натриевые соли соответствующих аминокислот и вода.","hints":["Глицин и аланин содержат карбоксильную группу $-COOH$.","Карбоксильная группа нейтрализует щелочь с образованием соли и воды."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и аспарагиновая кислота, и глутаминовая кислота?[[fill_choice_big-10]]","widgets":{"fill_choice_big-10":{"type":"fill_choice_big","options":["$Na_2CO_3$","$NaCl$","$H_2$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":0}},"step":1,"explanation":"Обе аминокислоты реагируют с $Na_2CO_3$. Происходит нейтрализация карбоксильных групп, сопровождающаяся выделением $CO_2$.","hints":["Аспарагиновая и глутаминовая кислоты содержат по две карбоксильные группы.","Карбонаты реагируют с карбоновыми кислотами с образованием соли, воды и углекислого газа."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и глицин, и фенилаланин?[[fill_choice_big-11]]","widgets":{"fill_choice_big-11":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$CH_4$","$HCl$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":2}},"step":1,"explanation":"Глицин и фенилаланин реагируют с $HCl$ с образованием гидрохлоридов аминокислот.","hints":["Глицин и фенилаланин содержат аминогруппу $-NH_2$.","В кислой среде аминогруппа присоединяет протон, поэтому образуется соль."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и серин, и валин?[[fill_choice_big-12]]","widgets":{"fill_choice_big-12":{"type":"fill_choice_big","options":["$HNO_2$","$NaCl$","$CH_4$","$H_2$"],"placeholder":0,"answer":0}},"step":1,"explanation":"Серин и валин реагируют с $HNO_2$: аминогруппа замещается на гидроксильную группу, при этом выделяется $N_2$.","hints":["Серин и валин относятся к первичным $\\alpha$-аминокислотам.","Первичная аминогруппа реагирует с азотистой кислотой с выделением азота."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и ацетамид, и пропионамид?[[fill_choice_big-13]]","widgets":{"fill_choice_big-13":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$NaOH$ ($t^\\circ$)","$CH_4$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Ацетамид и пропионамид реагируют с $NaOH$ при нагревании. Образуются соответственно ацетат и пропионат натрия, а также $NH_3$.","hints":["Ацетамид и пропионамид являются амидами карбоновых кислот.","Амиды гидролизуются при нагревании со щелочью с образованием соли карбоновой кислоты и аммиака."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и ацетамид, и бензамид?[[fill_choice_big-14]]","widgets":{"fill_choice_big-14":{"type":"fill_choice_big","options":["$H_2O$ ($H^+$, $t^\\circ$)","$NaCl$","$N_2$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":0}},"step":1,"explanation":"Ацетамид и бензамид вступают в кислотный гидролиз с водой при нагревании. Образуются уксусная и бензойная кислоты соответственно.","hints":["Ацетамид и бензамид относятся к амидам карбоновых кислот.","В кислой среде при нагревании амиды гидролизуются до карбоновых кислот и соли аммония."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и мочевина, и ацетамид?[[fill_choice_big-15]]","widgets":{"fill_choice_big-15":{"type":"fill_choice_big","options":["$H_2$","$NaCl$","$NaOH$ ($t^\\circ$)","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":2}},"step":1,"explanation":"Мочевина и ацетамид реагируют с $NaOH$ при нагревании. Мочевина образует карбонат натрия и аммиак, ацетамид — ацетат натрия и аммиак.","hints":["Мочевина и ацетамид содержат амидные группы.","При нагревании со щелочью оба вещества гидролизуются с выделением аммиака."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и ацетонитрил, и пропионитрил?[[fill_choice_big-16]]","widgets":{"fill_choice_big-16":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$N_2$","$CH_4$","$H_2O$ ($H^+$, $t^\\circ$)"],"placeholder":0,"answer":3}},"step":1,"explanation":"Ацетонитрил и пропионитрил вступают в кислотный гидролиз. Образуются соответственно уксусная и пропионовая кислоты, а азот переходит в аммонийную соль.","hints":["Ацетонитрил и пропионитрил содержат нитрильную группу $-C\\equiv N$.","Нитрилы гидролизуются водой в кислой среде при нагревании до карбоновых кислот."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и нитробензол, и п-нитротолуол?[[fill_choice_big-17]]","widgets":{"fill_choice_big-17":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$H_2$ ($Ni$, $t^\\circ$)","$NaOH$","$CH_4$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Нитробензол и п-нитротолуол восстанавливаются водородом в присутствии никеля. Образуются анилин и п-толуидин соответственно.","hints":["Нитробензол и п-нитротолуол содержат нитрогруппу $-NO_2$.","При каталитическом восстановлении нитрогруппа превращается в аминогруппу."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и нитрометан, и нитроэтан?[[fill_choice_big-18]]","widgets":{"fill_choice_big-18":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$CH_4$","$H_2$ ($Ni$, $t^\\circ$)","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":2}},"step":1,"explanation":"Нитрометан и нитроэтан восстанавливаются водородом до метиламина и этиламина соответственно.","hints":["Нитрометан и нитроэтан относятся к алифатическим нитросоединениям.","При восстановлении нитрогруппа превращается в аминогруппу."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и глицилглицилглицин, и белок?[[fill_choice_big-19]]","widgets":{"fill_choice_big-19":{"type":"fill_choice_big","options":["$Cu(OH)_2$ в щелочи","$NaCl$","$CH_4$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":0}},"step":1,"explanation":"Глицилглицилглицин и белок реагируют с $Cu(OH)_2$ в щелочной среде. Появляется фиолетовое окрашивание вследствие биуретовой реакции.","hints":["Глицилглицилглицин содержит две пептидные связи, а белок — большое число таких связей.","Соединения, содержащие не менее двух пептидных связей, дают биуретовую реакцию."]},{"content":"С каким веществом вступает в реакцию и глицилаланин, и глицилглицилаланин?[[fill_choice_big-20]]","widgets":{"fill_choice_big-20":{"type":"fill_choice_big","options":["$NaCl$","$H_2O$ ($H^+$, $t^\\circ$)","$CH_4$","$N_2$"],"placeholder":0,"answer":1}},"step":1,"explanation":"Глицилаланин и глицилглицилаланин подвергаются кислотному гидролизу. В результате разрыва пептидных связей образуются соответствующие аминокислоты.","hints":["Глицилаланин и глицилглицилаланин содержат пептидные связи.","Пептидные связи гидролизуются водой при нагревании в присутствии кислоты."]}]}