ЕГЭ Биология Клетка и организм как биологические системы Сцепленное наследование в генетике

Практика к уроку «Сцепленное с полом наследование. Заболевания, передающиеся через мужскую и женскую хромосомы»

Содержание

{"questions":[{"content":"Какие из приведенных характеристик используют для описания наследования рецессивных признаков человека, сцепленных с Х-хромосомой? [[choice-1]]","widgets":{"choice-1":{"type":"choice","options":["у мужчины признак проявляется при наличии одного аллеля","рецессивные аллели генов, расположенных в $Х$-хромосоме, наследуются только по мужской линии","признаки у женщин проявляются только при наличии двух рецессивных аллелей данного гена","сыновья наследуют аллель гена в $Х$-хромосоме от матери","признаки проявляются с одинаковой частотой у мужчин и женщин","у мужчин аллель гена присутствует в $Y$-хромосоме"],"explanations":["","Рецессивные аллели генов, расположенных в $Х$-хромосоме, наследуются только по мужской линии — только по женской, так как $Х$-хромосому потомку передает мать.","","","Признаки проявляются с одинаковой частотой у мужчин и женщин — у мужчин чаще, так как достаточно одного рецессивного аллеля в одной $Х$-хромосоме для проявления признака.","У мужчин аллель гена присутствует в $Y$-хромосоме — только при псевдоаутосомном наследовании (когда аллель гена имеет локусы и в $Х$-хромосоме, и в $Y$)."],"answer":[0,2,3]}}},{"content":"Установите соответствие между характеристиками и хромосомами, обозначенными не схеме выше цифрами 1, 2, 3:[[image-24]][[grouper-31]]","widgets":{"image-24":{"type":"image","url":"https://obrazavr.ru/wp-content/uploads/2026/04/chatgpt-image-29-apr.-2026-g.-15_05_07-optimized.png","width":"400"},"grouper-31":{"type":"grouper","labels":["Хромосома 1","Хромосома 2","Хромосома 3"],"items":[["содержит аллель, подавляющий развитие рецессивного фенотипа","содержит доминантный аллель"],["обозначается как $Х^a$"],["имеется только у представителей гетерогаметного пола","не содержит ген, определяющий развитие исследуемого признака","определяет мужской пол"]]}}}]}

задание 1

У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был ихтиоз, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без ихтиоза, но больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребенок, больной ихтиозом и гемофилией.

Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение ребенка, имеющего эти два заболевания, у здоровых родителей во втором браке.

Показать решение

Скрыть

Схема решения задачи включает:

$P$ ♀ $X^{AH}X^{aH}$ × ♂ $X^{aH}Y$
$G$ $X^{AH}, X^{aH}$ $X^{aH}, Y$
- $F_1$: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
  - $X^{AH}X^{aH}$ – нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
  - $X^{aH}X^{aH}$ – нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
- генотипы, фенотипы возможных сыновей:
  - $X^{AH}Y$ – нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
  - $X^{aH}Y$ – ихтиоз, отсутствие гемофилии.
♀ $X^{Ah}X^{aH}$ × ♂ $X^{AH}Y$
$G$ $X^{Ah}, X^{aH}, X^{AH}, X^{ah}$ $X^{AH}, Y$
- F$_2$: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
  - $X^{Ah}X^{AH}$ – нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
  - $X^{aH}X^{AH}$ – нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
  - $X^{AH}X^{AH}$ – нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
  - $X^{ah}X^{AH}$ – нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
- генотипы, фенотипы возможных сыновей:
  - $X^{Ah}Y$ – нормальная кожа, гемофилия;
  - $X^{aH}Y$ – ихтиоз, отсутствие гемофилии;
  - $X^{AH}Y$ – нормальная кожа, отсутствие гемофилии;
  - $X^{ah}Y$ – ихтиоз, гемофилия.

В семье у здоровых родителей родился ребёнок с ихтиозом и гемофилией ($X^{ah}Y$), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера $X$-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская $Y$-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

задание 2

У человека арахнодактилия (аномально удлиненные пальцы) — аутосомно-доминантная патология. Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) нааследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с арахнодактилией вышла замуж за мужчину с арахнодактилией и гипертрихозом, в этом браке родилась дочь без указанных патологий и дочь с арахнодактилией. Родившаяся в этом браке гетерозиготная дочь вышла замуж за мужчину с нормальными пальцами и гипертрихозом.

Определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение во втором браке сыновей без названных патологий?

Показать решение

Скрыть

$P$ ♀ $AaXX$ × ♂ $AaXY^{b}$
$G$ $AX,\ aX$ $AX,\ aX,\ AY^{b},\ aY^{b}$
- $F_1$: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
  - $AAXX$ – арахнодактилия
  - $2AaXX$ – арахнодактилия
  - $aaXX$ – нормальные пальцы.
- генотипы, фенотипы возможных сыновей:
  - $AAXY^{b}$ – арахнодактилия, гипертрихоз
  - $2AaXY^{b}$ – арахнодактилия, гипертрихоз
  - $aaXY^{b}$ – нормальные пальцы, гипертрихоз.
$P$ ♀ $AaXX$ × ♂ $aaXY^{b}$
$G$ $AX,\ aX$ $aX,\ aY^{b}$
- $F_2$: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
  - $AaXX$ – арахнодактилия
  - $aaXX$ – нормальные пальцы
- генотипы, фенотипы возможных сыновей:
  - $AaXY^{b}$ – арахнодактилия, гипертрихоз
  - $aaXY^{b}$ – нормальные пальцы, гипертрихоз.

Рождение во втором браке сыновей без названных патологий невозможно, т.к. гипертрихоз имеет голандрический тип наследования и передается в каждом поколении от отца к сыновьям.

Задание 3

У человека одна из форм сахарного диабета — аутосомно-рецессивное заболевание. Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Здоровая женщина вышла замуж за здорового мужчину с гипертрихозом, в этом браке родились дочь с сахарным диабетом и здоровая дочь. Родившаяся в этом браке гетерозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину с сахарным диабетом и с гипертрихозом.

Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке сыновей без названных патологий?

Показать решение

Скрыть

Схема решения задачи включает:

$P$ ♀ $AaXX$ × ♂ $AaXY^{b}$
$G$ $AX, aX$ $AX, aX, AY^{b}, aY^{b}$
- $F_1$: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
  - $AAXX$ – норма;
  - $AaXX$ – норма;
  - $AaXX$ – норма;
  - $aaXX$ – сахарный диабет;
- генотипы, фенотипы возможных сыновей:
  - $aaXY^{b}$ – сахарный диабет, гипертрихоз;
  - $AaXY^{b}$ – норма, гипертрихоз;
  - $AaXY^{b}$ – норма, гипертрихоз;
  - $AAXY^{b}$ – норма, гипертрихоз;
$P$ ♀ $AaXX$ × ♂ $aaXY^{b}$
$G$ $AX, aX$ $aX, aY^{b}$
- $F_2$: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
  - $AaXX$ – норма;
  - $aaXX$ – сахарный диабет;
- генотипы, фенотипы возможных сыновей:
  - $AaXY^{b}$ – норма, гипертрихоз;
  - $aaXY^{b}$ – сахарный диабет, гипертрихоз.

Рождение в первом браке сыновей без названных патологий невозможно, так как гипертрихоз имеет голандрический тип наследования и передаётся в каждом поколении от отца к сыновьям.

Награды за урок