28. Задача: генетика: #281711

Обозначения:

$A$ — нормальное состояние кожи;
$a$ — ихтиоз;
$B$ — нормальное цветовое зрение;
$b$ — красно-зелёный дальтонизм.

1. Первый брак

Родители:

$P_1: X^{AB}X^{ab} \times X^{Ab}Y$

Женщина не имеет указанных заболеваний, но является носительницей рецессивных аллелей $a$ и $b$.
От матери, страдавшей ихтиозом и дальтонизмом, она получила $X^{ab}$, а от здорового отца — $X^{AB}$.

Мужчина страдает дальтонизмом, но не имеет ихтиоза, поэтому его генотип — $X^{Ab}Y$.

Гаметы:

$G: X^{AB}, X^{ab}, X^{Ab}, X^{aB}$

$G: X^{Ab}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{AB} \times X^{Ab} \rightarrow X^{AB}X^{Ab}$ — дочь, нормальное состояние кожи, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times X^{Ab} \rightarrow X^{ab}X^{Ab}$ — дочь, нормальное состояние кожи, дальтонизм;

$X^{Ab} \times X^{Ab} \rightarrow X^{Ab}X^{Ab}$ — дочь, нормальное состояние кожи, дальтонизм;

$X^{aB} \times X^{Ab} \rightarrow X^{aB}X^{Ab}$ — дочь, нормальное состояние кожи, отсутствие дальтонизма;

$X^{AB} \times Y \rightarrow X^{AB}Y$ — сын, нормальное состояние кожи, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times Y \rightarrow X^{ab}Y$ — сын, ихтиоз, дальтонизм;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное состояние кожи, дальтонизм;

$X^{aB} \times Y \rightarrow X^{aB}Y$ — сын, ихтиоз, отсутствие дальтонизма.

2. Второй брак

Дочь-дальтоник из первого брака, у которой родился ребёнок с ихтиозом и дальтонизмом, имеет генотип:

$X^{ab}X^{Ab}$

Родители:

$P_2: X^{ab}X^{Ab} \times X^{AB}Y$

Женщина страдает дальтонизмом, но не имеет ихтиоза.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{AB}Y$.

Гаметы:

$G: X^{ab}, X^{Ab}$

$G: X^{AB}, Y$

Комбинации потомства:

$X^{ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное состояние кожи, отсутствие дальтонизма;

$X^{Ab} \times X^{AB} \rightarrow X^{Ab}X^{AB}$ — дочь, нормальное состояние кожи, отсутствие дальтонизма;

$X^{ab} \times Y \rightarrow X^{ab}Y$ — сын, ихтиоз, дальтонизм;

$X^{Ab} \times Y \rightarrow X^{Ab}Y$ — сын, нормальное состояние кожи, дальтонизм.

3. Вывод

В первом браке возможно рождение ребёнка с ихтиозом и отсутствием дальтонизма.

Это сын с генотипом:

$X^{aB}Y$

Он получает от матери кроссоверную $X^{aB}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами ихтиоза и красно-зелёного дальтонизма.