28. Задача: генетика: #281701
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка у здоровых родителей. Ответ поясните.
Обозначения:
$D$ — нормальное цветовое зрение;
$d$ — красно-зелёный дальтонизм;
$H$ — нормальная свёртываемость крови;
$h$ — гемофилия типа А.
1. Первый брак
Родители:
$P_1: X^{DH}X^{dH} \times X^{Dh}Y$
Женщина не имеет указанных заболеваний и является моногомозиготной: она гомозиготна по гену гемофилии, но гетерозиготна по гену дальтонизма.
Мужчина болен гемофилией, но не имеет дальтонизма, поэтому его генотип — $X^{Dh}Y$.
Гаметы:
$G: X^{DH}, X^{dH}$
$G: X^{Dh}, Y$
Комбинации потомства:
$X^{DH} \times X^{Dh} \rightarrow X^{DH}X^{Dh}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{dH} \times X^{Dh} \rightarrow X^{dH}X^{Dh}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии.
2. Второй брак
Здоровая дочь из первого брака, у которой может родиться ребёнок с двумя заболеваниями, имеет генотип:
$X^{dH}X^{Dh}$
Родители:
$P_2: X^{dH}X^{Dh} \times X^{DH}Y$
Женщина здорова, но несёт рецессивные аллели $d$ и $h$ в разных $X$-хромосомах.
Мужчина не имеет указанных заболеваний, поэтому его генотип — $X^{DH}Y$.
Гаметы:
$G: X^{dH}, X^{Dh}, X^{DH}, X^{dh}$
$G: X^{DH}, Y$
Комбинации потомства:
$X^{dH} \times X^{DH} \rightarrow X^{dH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{Dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{Dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{DH} \times X^{DH} \rightarrow X^{DH}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{dh} \times X^{DH} \rightarrow X^{dh}X^{DH}$ — дочь, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{dH} \times Y \rightarrow X^{dH}Y$ — сын, дальтонизм, отсутствие гемофилии;
$X^{Dh} \times Y \rightarrow X^{Dh}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, гемофилия;
$X^{DH} \times Y \rightarrow X^{DH}Y$ — сын, нормальное цветовое зрение, отсутствие гемофилии;
$X^{dh} \times Y \rightarrow X^{dh}Y$ — сын, дальтонизм, гемофилия.
3. Вывод
Во втором браке у здоровых родителей возможно рождение ребёнка с дальтонизмом и гемофилией.
Это сын с генотипом:
$X^{dh}Y$
Он получает от матери кроссоверную $X^{dh}$-хромосому, а от отца — $Y$-хромосому.
Появление такой материнской гаметы объясняется кроссинговером между генами красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А.