Теория. Основные понятия генетики для решения задач
Термины из этой сессии:
Вы все выучили. Повторите термины или двигайтесь дальше.
Перетаскивайте соответствующие элементы друг на друга, и они будут исчезать с экрана.
Ваше время: 2 минуты.
Ген
Участок ДНК, отвечающий за формирование признака. Это основная единица наследственности, содержащая информацию для синтеза определенного белка или функциональной РНК.
Аллель
Одна из форм гена (например, A — доминантный, a — рецессивный).
Локус
Место гена в хромосоме.
Генотип
Совокупность аллелей организма (например, Aa), определяющая его наследственные признаки.
Фенотип
Совокупность всех наблюдаемых характеристик организма, как внешних, так и внутренних (например, гладкие семена).
Гомозигота
Клетка или организм, у которого гомологичные хромосомы несут одинаковые аллели одного и того же гена (AA или aa).
Гетерозигота
Клетка или организм, у которого в гомологичных хромосомах присутствуют разные аллели одного гена (Aa).
Гаметы
Половые клетки, несущие по одному аллелю от каждой пары.
Зигота
Клетка, образованная при слиянии гамет (обладает полным набором генов).
Моногибридное скрещивание
Скрещивание двух организмов, которые отличаются друг от друга только по одной паре альтернативных признаков, например: цвет семян (A — желтые, a — зеленые).
Дигибридное скрещивание
Скрещивание, при котором родительские особи отличаются по двум парам альтернативных признаков, например цвет семян и форма.
Анализирующее скрещивание
Скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть «анализатором». Применяется для определения генотипа.
Кроссинговер
Процесс обмена генетическим материалом между гомологичными хромосомами, который приводит к образованию новых комбинаций генов. Важный источник генетической изменчивости, обеспечивает разнообразие в потомстве.
Полное доминирование
Взаимодействие, при котором доминантный аллель полностью подавляет рецессивный, например: Aa = AA по фенотипу.
Неполное доминирование
Генетический феномен, при котором у гетерозиготных организмов проявляется промежуточный фенотип, отличный от фенотипов обоих родительских гомозигот. Пример: красный × белый → розовый (Aa).
Кодоминирование
Тип генетического наследования, при котором оба аллеля в гетерозиготном состоянии проявляются в фенотипе, то есть оба признака, кодируемые этими аллелями, видны у потомства. Например: группа крови AB (оба антигена).
Летальные аллели
Сочетания генов, которые ведут к гибели.
Сцепление
Гены находятся в одной хромосоме и передаются вместе.
Полное сцепление
Ситуация, когда гены, расположенные на одной хромосоме, наследуются вместе, без разделения при кроссинговере, гаметы — только родительские типы.
Нарушение сцепления
Гены, расположенные на одной хромосоме, могут расходиться в результате кроссинговера, что приводит к образованию новых комбинаций признаков у потомства. Возникает при кроссинговере, появляются рекомбинантные гаметы.
Получите полный доступ ко всем материалам и занимайтесь в удобном темпе — без ограничений.
Создайте бесплатный аккаунт — и откройте больше возможностей: